[發(fā)明專利]高耐壓鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110236713.4 | 申請(qǐng)日: | 2011-08-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102390997A | 公開(公告)日: | 2012-03-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何云斌;郭金明;尚勛忠;周桃生;柴荔英;尹向陽(yáng);胡健仁 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州金升陽(yáng)科技有限公司;湖北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C04B35/495 | 分類號(hào): | C04B35/495;C04B35/622;H01G4/12 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 朱建新;逯長(zhǎng)明 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州市*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 耐壓 鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛 壓電 陶瓷 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷,其特征在于:其化學(xué)式為:
[(Na0.5+xK0.5-x)0.94Li0.06][(Nb0.94Sb0.06)0.95Ta0.05]O3+ymol%TM+zmol%RE
其中:TM為MnO2、Fe2O3或Ni2O3;RE為CeO2或Nd2O3;
x值為0或0.01~0.11;y值為0.02~0.12;z值為0~0.05。
2.如權(quán)利要求1所述的鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷,其特征在于:該陶瓷中的Na/K比為57∶43。
3.如權(quán)利要求1所述的鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷,其特征在于:x=0.07;y=0.08;z=0。
4.如權(quán)利要求1所述的鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷,其特征在于:x=0.07;y=0.07;z=0.01。
5.一種如權(quán)利要求1至4任一所述鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷的制備方法,包括以下步驟:
①、按化學(xué)式[(Na0.5+xK0.5-x)0.94Li0.06][(Nb0.94Sb0.06)0.95Ta0.05]O3+ymol%TM+zmol%RE中各金屬元素的摩爾比,分別稱取各金屬元素的氧化物或碳酸鹽;混勻,加入無(wú)水乙醇,球磨;
化學(xué)式中:TM為MnO2、Fe2O3或Ni2O3;RE為CeO2或Nd2O3;x值為0或0.01~0.11;y值為0.02~0.12;z值為0~0.05;
②、烘干步驟①球磨后的混合料,再在890~920℃預(yù)燒2~4h后,放入球磨罐內(nèi),再次加入無(wú)水乙醇,進(jìn)行細(xì)磨;
③、烘干步驟②細(xì)磨后的物料,加入粘合劑,壓制成陶瓷坯片;升溫至1040~1180℃燒結(jié)2~6h,自然降溫至室溫;
④、步驟③降溫后的陶瓷坯片,上銀電極,在硅油中進(jìn)行極化,即制得鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟①中無(wú)水乙醇的用量為原料總重量的80~100%。
7.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟②混合料的烘干溫度為60~100℃。
8.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟②中無(wú)水乙醇的用量為預(yù)燒后混合料總重量的80~100%。
9.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟③中粘合劑為6wt%聚乙烯醇的水溶液;用量為物料總重量的8~12%。
10.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟③升溫速率為150~200℃/h。
11.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟③中燒結(jié)溫度為1090~1130℃,時(shí)間為3~6h。
12.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于:步驟④中極化條件為在60~80℃的硅油中,在電場(chǎng)強(qiáng)度為4~7kV/mm的直流電場(chǎng)下保持8~12min。
13.一種如權(quán)利要求1至4任一所述鈮酸鉀鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷在制備高壓陶瓷電容器中的用途。
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