[發(fā)明專(zhuān)利]雙香草制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110233879.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-08-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102319294A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-01-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳定潛;溫賢敏;李燕;葉慶 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 成都市傳染病醫(yī)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/634 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/634;A61K47/34;A61P11/04;A61P31/12;A61P29/00;A61P37/02 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 柏亞軍 |
| 地址: | 610061 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 香草 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種雙香草制劑,其特征在于,由下述重量份數(shù)的原料制成的藥劑:銀花50-600份、連翹50-600份、藿香50-600份、薄荷50-300份、艾葉50-300份、紫草50-600份、生甘草50-300份。
2.如權(quán)利要求1所述的雙香草制劑,其特征在于,所述藥劑進(jìn)一步包括:氯化鈉1-100份、枸櫞酸鈉1-200份、枸櫞酸1-100份、聚山梨脂(80)0.1-100份、苯甲酸鈉0.1-100份、甜菊糖0.1-100份中的一種或多種。
3.如權(quán)利要求2所述的雙香草制劑,其特征在于,由下述重量份數(shù)的原料制成的藥劑:銀花100-400份、連翹100-400份、藿香100-250份、艾葉80-200份、薄荷80-200份、紫草100-400份、生甘草80-200份、氯化鈉5-50份、枸櫞酸鈉2-100份、枸櫞酸2-50份、聚山梨脂(80)0.5-50份、苯甲酸鈉0.5-50份、甜菊糖0.5-50份。
4.如權(quán)利要求3所述的雙香草制劑,其特征在于,由下列重量份數(shù)的原料制成的藥劑:銀花300份、連翹300份、藿香200份、艾葉100份、薄荷100份、紫草200份、生甘草100份、氯化鈉7.5份、枸櫞酸鈉20份、枸櫞酸5份、聚山梨脂(80)30份、苯甲酸鈉3份、甜菊糖1份。
5.如權(quán)利要求4所述的雙香草制劑,其特征在于,所述的藥劑為噴霧劑、有糖顆粒劑、無(wú)糖顆粒劑、合劑、含片、泡騰片、糖漿、口服液、膏劑、散劑、膠囊劑以及其他藥劑學(xué)上的一種或多種劑型。
6.一種權(quán)利要求1所述的雙香草制劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將銀花、連翹、藿香、薄荷、紫草、生甘草、艾葉加水煎煮及蒸餾并同時(shí)收集揮發(fā)油,備用,煎煮和蒸餾過(guò)程前,加水,水的量為上述七種中藥重量的5-20倍,浸泡0-2小時(shí),煎煮及蒸餾1-20次,煎煮及蒸餾時(shí)間為0.5-5小時(shí);
過(guò)濾煎液,濾液濃度至相對(duì)密度為0.5-2;
向?yàn)V液中加入乙醇,靜置,過(guò)濾;
回收乙醇至無(wú)味;
調(diào)節(jié)PH值,將回收乙醇得到的濾液的PH值調(diào)節(jié)在3-7之間;
稀釋?zhuān)^(guò)濾,滅菌。
7.如權(quán)利要求6所述的雙香草制劑的制備方法,其特征在于,優(yōu)選方式是,進(jìn)行三次所述煎煮及蒸餾,第一次加入銀花、連翹、藿香、艾葉、薄荷、紫草、生甘草七種中藥重量10-12倍的水,浸泡0.5-1小時(shí),煎煮及蒸餾1.5小時(shí);第二次、第三次分別加入上述七種中藥重量8-10倍的水,煎煮及蒸餾1小時(shí),三次的煎液合并。
8.如權(quán)利要求7所述的雙香草制劑的制備方法,其特征在于,在加入乙醇前在60℃的溫度下,濾液濃度相對(duì)密度為1.10-1.12,和/或加入乙醇后,濾液的含醇量在60%-65%之間。
9.如權(quán)利要求6-8中的任一項(xiàng)所述的雙香草制劑的制備方法,其特征在于,所述PH值在4.7-4.9,調(diào)節(jié)PH值的方式為:向回收乙醇得到的濾液內(nèi)加入所述揮發(fā)油、氯化鈉、枸櫞酸鈉、枸櫞酸、聚山梨脂(80)、苯甲酸鈉、甜菊糖中的一種或多種。
10.如權(quán)利要求5-9中任一項(xiàng)所述的雙香草制劑的制備方法,其特征在于,稀釋液為水。
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