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[發明專利]一種梳型聚硅氧烷原油破乳劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201110233171.5 申請日: 2011-08-15
公開(公告)號: CN102432888A 公開(公告)日: 2012-05-02
發明(設計)人: 陳誠;郭睿;宋軍旺;趙鵬飛;孫濱濤;馬璐 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: C08G81/00 分類號: C08G81/00;C08G77/38;C08G65/332;C10G33/04
代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200 代理人: 陸萬壽
地址: 710021*** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 梳型聚硅氧烷 原油 乳劑 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明屬于原油脫水處理的破乳劑,涉及一種梳型聚硅氧烷原油破乳劑及其制備方法。

背景技術

原油破乳劑是實施原油脫水處理應用的化學試劑。目前主要使用的有胺類、醇類、烷基酚醛樹脂類、酚胺醛樹脂類、聚硅氧烷類為起始劑的聚氧乙烯聚氧丙烯醚系列破乳劑及其復配產品以及聚合物型原油破乳劑。

隨著各油田的開采相繼進入了后期采油階段,各種油田化學品的不斷應用,使原油破乳越來越困難。另外,由于不同地方地理環境不同,原油的成分差別很大,對原油破乳劑的要求也不相同,現有的原油破乳劑破乳能力已不能滿足當前的需要,因此急需開發一種破乳能力強,適用性廣的新型原油破乳劑。

申請號為02138900.4的中國專利公開了一種廣譜型原油破乳劑,以多元聚醚、多元胺聚醚及降凝劑復配增強破乳劑適應性。申請號為98113742.3的中國專利公開了一種原油破乳劑及其制備方法,以乙二醇或丙二醇為起始劑制得環氧乙烷、環氧丙烷嵌段聚醚并用多異氰酸酯交聯得適應稠油的破乳劑。申請號為98113741.5的中國專利公開了一種聚合物型原油破乳劑,以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸和甲基丙烯酸按一定比例共聚而成聚合物型原油破乳劑與稠油親和性好,具有良好的破乳脫水效果。申請號為200910113488.8的中國專利公開了一種有機硅型原油破乳劑的制備,以有機硅聚醚與甲苯二異氰酸酯反應得原油破乳劑,能降低油水界面張力以及界面膜強度。

發明內容

本發明解決的問題在于提供一種梳型聚硅氧烷原油破乳劑及其制備方法,具有用量少,分水快,破乳溫度低,適用范圍廣的優點。

本發明是通過以下技術方案來實現:

一種梳型聚硅氧烷原油破乳劑,其結構式如下:

式中:R1為丙二醇基、十八碳醇基、季戊四醇基、乙二胺基、烷基酚醛樹脂基、多乙烯多胺基、酚胺醛基;

R2為甲基丙烯酸甲酯基、苯乙烯基、丙烯酸丁酯基、丙烯酸異辛酯基;

其中,n=1~50;x=1~20;y=1~50;z=1~30;a=20~50;b=30~60。

一種梳型聚硅氧烷原油破乳劑的制備方法,包括以下步驟:

1)以摩爾份數計,在反應溶劑中加入S份的含氫硅油,并加入催化劑氯鉑酸至濃度為60~120ppm,然后加入T份的反應物,在80~120℃進行硅氫化反應,反應時間為6~10h;

所述的反應物是按照丙烯酸聚氧乙烯聚氧丙烯酯∶甲基丙烯酸∶甲基丙烯酸酯=x∶y∶z的摩爾比將三者混合的混合物,x=1~20,y=1~50,z=1~30;S∶T=1∶1~1.2;

2)待硅氫化反應完成后,將反應產物用提取溶劑溶解,調節pH至中性,搖勻后靜置分層,收集包含反應產物的層,去除提取溶劑,得到梳型聚硅氧烷原油破乳劑。

所述的反應溶劑為異丙醇,提取溶劑為二氯甲烷。

以質量分數計,所述的含氫硅油的含氫量為0.1~0.25%。

所述的丙烯酸聚氧乙烯聚氧丙烯酯為丙烯酸丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸十八碳醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸季戊四醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸多乙烯多胺聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯酯、丙烯酸烷基酚醛樹脂聚氧乙烯聚氧丙烯酯或丙烯酸酚胺醛樹脂聚氧乙烯聚氧丙烯酯。

所述的丙烯酸聚氧乙烯聚氧丙烯酯的制備為:

將丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基酚醛樹脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚、多乙烯多胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚、乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯醚、十八碳醇聚氧乙烯聚氧丙烯、季戊四醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、酚胺醛樹脂聚氧乙烯聚氧丙烯醚中的一種與丙烯酸按摩爾比1∶1.2混合,再加入混合后質量2~6%的甲苯磺酸和0.6~1.2%的對苯二酚,在120~145℃下反應6h~8h;

待反應完成后,將反應產物用二氯甲烷溶解,用NaOH溶液調節PH值至中性,搖勻后靜置分層,分出下層液,去除二氯甲烷,得到丙烯酸丙二醇聚氧乙烯聚氧丙烯酯。

所述的丙烯酸酯為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯或者為苯乙烯。

所述的在反應溶劑中加入含氫硅油和氯鉑酸之后,加熱至80~120℃,在1~2h內將反應物滴加完,然后在80~120℃繼續反應4~8h。

所述的硅氫化反應完成后,將反應產物用二氯甲烷溶解,然后用NaHCO3溶液調節pH至中性,搖勻后靜置分層,分出下層液,蒸出二氯甲烷,得到梳型聚硅氧烷原油破乳劑。

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