[發明專利]板青敗毒口服液及其制備方法有效
| 申請號: | 201110232961.1 | 申請日: | 2011-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN102274392A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發明(設計)人: | 付寧晨;陳雪軍;付平;洪志華;王文琴 | 申請(專利權)人: | 江西中成藥業集團有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8966 | 分類號: | A61K36/8966;A61P31/14 |
| 代理公司: | 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115 | 代理人: | 胡山 |
| 地址: | 331700 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 敗毒 口服液 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及清瘟敗毒藥領域,具體為用于治療雞傳染性法氏囊病的板青敗毒口服液及其制備方法。
背景技術
雞傳染性法氏囊病(IBD)是由傳染性法氏囊病病毒(IBDV)所引起的一種雞的急性傳染病。目前,大多利用卵黃抗體治療該病,但卵黃抗體的提取較麻煩,效果也不是很好。
發明內容
本發明所解決的技術問題在于提供一種板青敗毒口服液及其制備方法,以解決背景技術中的問題。
本發明所解決的技術問題采用以下技術方案來實現:
1.板青敗毒口服液的組成,按重量份數計為,原料組成如下:金銀花420~600份、甘草180~300份、防風60~160份、大青葉420~600份、板藍根340~480份、蒲公英180~300份、連翹180~300份、白英180~300份、天花粉110~210份、白芷110~210份、赤芍30~100份、浙貝母100~200份;
2.按下述工藝步驟及工藝參數制備:
將金銀花420~600份、甘草180~300份、防風60~160份、大青葉420~600份、板藍根340~480份、蒲公英180~300份、連翹?180~300份、白英180~300份,8味藥混合均勻,加水煎煮二次,合并煎液,濾過,濾液濃縮成稠膏狀;將天花粉110~210份、白芷110~210份、赤芍30~100份、浙貝母?100~200份,4味藥混合均勻,用75%乙醇滲漉,滲漉液回收乙醇后,濃縮成浸膏;將上述兩種浸膏混合,加適量蔗糖、苯甲酸與尼泊金乙酯,加水至1200ml,攪拌,靜置,濾過,即得。
在本發明中,最佳重量配比如下?:金銀花500份、甘草240份、防風100份、大青葉500份、板藍根400份、蒲公英240份、連翹?240份、白英240份、天花粉150份、白芷150份、赤芍60份、浙貝母?140份。?
本發明為深褐色粘稠的液體;氣香,味甜,有清熱解毒,疏風活血,用于雞傳染性法氏囊病的輔助治療,每1L水混合2ml本發明。
本發明的鑒定方法如下:
(1)取本品5ml,置水浴上蒸至近干,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取綠原酸對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄××頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(70∶25∶25)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取本品10ml,置水浴上蒸至近干,殘渣加乙醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取精氨酸對照品,加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄××頁)試驗,吸取上述兩種溶液各1~2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(19∶5∶5)的上層液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品10ml,加水20ml、乙醚20ml,振搖,棄去乙醚液,藥液用水飽和的正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的水洗滌3次,棄去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄××頁)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠GF254薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6∶1∶3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4)取本品10ml,置水浴上蒸至近干,加乙醇25ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄××頁)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍紫色斑點。
本發明臨床試驗結果如下:
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