[發(fā)明專利]鎳基復(fù)合物納米材料及制備方法、多孔鎳納米材料及制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110232023.1
• 申請(qǐng)日: 2011-08-12
• 公開（公告）號(hào): CN102423708A
• 公開（公告）日: 2012-04-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳強(qiáng);熊靜芳;胡征;王喜章
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J23/755
• 分類號(hào): B01J23/755;B01J23/94;B01J35/10;C07C33/22;C07C29/145
• 代理公司: 南京天翼專利代理有限責(zé)任公司 32112
• 代理人: 周靜

1.一種制備鎳基復(fù)合物納米材料的方法，其特征在于，以可溶性鎳鹽為鎳源，以六亞甲基四胺和草酸為沉淀劑，通過溶液相共沉淀方法制備鎳基復(fù)合物納米材料，六亞甲基四胺和草酸的摩爾比為10∶4～10∶1。

2.如權(quán)利要求1所述的制備鎳基復(fù)合物納米材料的方法，其特征在于，使可溶性鎳鹽、六亞甲基四胺和草酸的混合溶液回流、析出固體，冷卻后固液分離得到鎳基復(fù)合物納米材料，在回流之前所述混合溶液中的鎳、六亞甲基四胺、草酸的摩爾濃度分別為0.05～0.25mol/L，0.05～0.25mol/L，0.005～0.10mol/L。

3.如權(quán)利要求2所述的制備鎳基復(fù)合物納米材料的方法，其特征在于，回流溫度為90～110℃，回流時(shí)間為1～10h。

4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)方法所得的鎳基復(fù)合物納米材料，其特征在于所述鎳基復(fù)合物納米材料為實(shí)心核表面覆蓋納米片構(gòu)成的花簇結(jié)構(gòu)，單個(gè)花簇結(jié)構(gòu)的直徑為500納米～6微米，納米片的厚度為3～10納米，寬度約為200納米～2微米。

5.一種制備多孔鎳納米材料的方法，其特征在于，先按照權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)方法制備鎳基復(fù)合物納米材料；然后在惰性氣氛中于320～360℃溫度下熱處理分解鎳基復(fù)合物納米材料，得到多孔鎳納米材料。

6.如權(quán)利要求5所述的制備多孔鎳納米材料的方法，其特征在于，熱處理溫度為335～340℃。

7.如權(quán)利要求5所述的制備多孔鎳納米材料的方法，其特征在于，熱處理時(shí)間為10min～3h。

8.權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述方法得到的多孔鎳納米材料，其特征在于，所述多孔鎳納米材料為納米片構(gòu)成的花簇結(jié)構(gòu)，單個(gè)花簇結(jié)構(gòu)的直徑為500納米～6微米，納米片的厚度為3～10納米，寬度約為200納米～2微米，納米片邊緣粗糙、表面產(chǎn)生許多無(wú)規(guī)則分布的小孔。

9.權(quán)利要求8所述的多孔鎳納米材料作為液相加氫催化劑的應(yīng)用。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述液相加氫催化劑為苯乙酮加氫反應(yīng)的催化劑。