[發明專利]一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法

有效

• 申請號: 201110231745.5
• 申請日: 2011-08-15
• 公開（公告）號: CN102277001A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 周華強;景露;雷文
• 申請（專利權）人: 江蘇福瑞森塑木科技有限公司
• 主分類號: C08L97/02
• 分類號: C08L97/02;C08L23/06;C08L23/12;C08L25/06;C08L45/00;C08L51/06;C08L51/00;C08K13/02;C08K3/26;C08K3/34;C08K5/134;C08K5/13
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1.一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，由以下重量份數的原料制備而成：

2.根據權利要求1所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，由以下重量份數的原料制備而成：

3.根據權利要求2所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，由以下重量份數的原料制備而成：

4.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于所述的微納米改性木粉粒徑目數為60-100目，是通過以下方法制備的：稱取乙烯基三乙氧基硅烷1份，將乙烯基三乙氧基硅烷與水按重量比1∶60-100混合均勻，其中水為溶劑，調節水溶液pH值為4-5；按照木粉與乙烯基三乙氧基硅烷重量比100∶1-3稱取木粉，加入到上述乙烯基三乙氧基硅烷的水溶液中，混合均勻，密封加壓，壓力1-3MPa，反應3-5小時后，卸壓，取出木粉，采用自來水反復沖洗，直至木粉呈中性，干燥，得到微納米改性木粉。

5.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于所述的塑料粒子采用聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的一種。

6.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于所述的馬來酸酐接枝塑料粒子為馬來酸酐接枝聚乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、馬來酸酐接枝聚苯乙烯中的一種，其選用與塑料粒子對應，即塑料粒子為聚乙烯時，選用馬來酸酐接枝聚乙烯，塑料粒子為聚丙烯時，選用馬來酸酐接枝聚丙烯，塑料粒子為聚苯乙烯時，選用馬來酸酐接枝聚苯乙烯。

7.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于所述的碳酸鈣粉為輕質碳酸鈣粉，粒徑目數為1000目-2500目。

8.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于所述的滑石粉的粒徑數目為800目-2000目。

9.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于所述的抗氧劑為β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸正十八碳醇酯、二丁羥基甲苯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯中的一種或兩種。

10.根據權利要求1-3任一權利要求所述的一種微納米增強塑木復合材料板材及其制備方法，其特征在于其制備過程為：

(1)、稱取乙烯基三乙氧基硅烷1份，將乙烯基三乙氧基硅烷與水按重量比1∶60-100混合均勻，其中水為溶劑，調節水溶液pH值為4-5；

(2)、按照木粉與乙烯基三乙氧基硅烷重量比100∶1-3稱取木粉，加入到上述乙烯基三乙氧基硅烷的水溶液中，混合均勻，密封加壓，壓力1-3MPa，反應3-5小時后，卸壓，取出木粉，采用自來水反復沖洗，直至木粉呈中性，干燥，得到微納米改性木粉；

(3)、按配方量稱取各原料；

(4)、將塑料粒子、馬來酸酐接枝塑料粒子、碳酸鈣粉、硬脂酸置于機械攪拌釜內攪拌1-3分鐘，擠出造粒，擠出機機筒溫度160℃-200℃，模頭溫度160℃-210℃，得到改性塑料粒子；

(5)、將上述改性塑料粒子、微納米改性木粉、滑石粉、萜烯樹脂、抗氧劑置于機械攪拌釜內并再次機械攪拌3-5分鐘；

(6)、混勻后，采用擠出機進行熔融共混并造粒，擠出機機筒溫度160℃-190℃，模頭溫度170℃-205℃，得到微納米增強塑木復合材料粒子；

(7)、采用機器將所得微納米增強塑木復合材料粒子擠出成型微納米增強塑木復合材料板材，擠出機機筒溫度160℃-190℃，模頭溫度165℃-205℃，即完成。