[發明專利]木材防腐劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201110231439.1
• 申請日: 2011-08-12
• 公開（公告）號: CN102275192A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 許民;趙喜華;王立娟;許士玉;王佳賀
• 申請（專利權）人: 東北林業大學
• 主分類號: B27K3/52
• 分類號: B27K3/52
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.木材防腐劑，其特征在于木材防腐劑是由納米氧化銅、檸檬酸三銨、蒸餾水、殼聚糖和醋酸溶液制成的，其中，納米氧化銅與檸檬酸三銨的質量比為1∶0.1～0.5，殼聚糖與納米氧化銅的質量比為0.5～1.5∶1，殼聚糖和醋酸的質量比為1∶0.5～1，蒸餾水的質量與納米氧化銅和檸檬酸三銨的總質量比為19～99∶1。

2.根據權利要求1所述的木材防腐劑，其特征在于所述殼聚糖的粒徑為30～100目，分子量3～80萬，脫乙酰度為85％～100％。

3.根據權利要求1或2所述的木材防腐劑，其特征在于所述殼聚糖與納米氧化銅的質量比為0.7～1.3∶1。

4.根據權利要求3所述的木材防腐劑，其特征在于所述的納米氧化銅是按下述步驟制成的：將硫酸銅溶液中逐滴滴加碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液中的碳酸鈉與硫酸銅溶液中的銅離子摩爾比為1.0～1.8∶1；在20～60℃條件下攪拌20～60min，再靜置3h，過濾，過濾后的沉淀物用蒸餾水洗滌4～6次后再用無水乙醇洗滌3～5次，然后在70～90℃條件下干燥3～4h；在350℃～400℃的條件下焙燒1～2h；得到納米氧化銅，所制得的納米氧化銅的粒徑為7～30nm。

5.如權利要求1所述的木材防腐劑的制備方法，其特征在于木材防腐劑的制備方法是按下述步驟進行的：

一、將納米氧化銅與檸檬酸三銨按1∶0.1～0.5的質量比混合，加入蒸餾水，蒸餾水的質量與納米氧化銅和檸檬酸三銨的總質量比為19～99∶1，在20～50℃下攪拌20～50min，得到納米氧化銅分散液；

二、將殼聚糖加入質量濃度為0.5％～1％的醋酸溶液中，殼聚糖與醋酸的質量比為1∶0.5～1，然后加入納米氧化銅分散液，其中殼聚糖與納米氧化銅的質量比為0.5～1.5∶1，攪拌；得到木材防腐劑。

6.根據權利要求5所述木材防腐劑的制備方法，其特征在于步驟一所述殼聚糖的粒徑為30～100目，分子量3～80萬，脫乙酰度為85％～100％。

7.根據權利要求5或6所述木材防腐劑的制備方法，其特征在于步驟一在30～40℃條件下攪拌30～50min。

8.根據權利要求7所述木材防腐劑的制備方法，其特征在于步驟二所述殼聚糖與納米氧化銅的質量比為0.7～1.3∶1。

9.根據權利要求8所述木材防腐劑的制備方法，其特征在于所述的納米氧化銅的制備方法如下：將硫酸銅溶液中逐滴滴加碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液中的碳酸鈉與硫酸銅溶液中的銅離子摩爾比為1.0～1.8∶1；然后在20～60℃條件下攪拌20～60min，再靜置3h，過濾，過濾后的沉淀物用蒸餾水洗滌4～6次后再用無水乙醇洗滌3～5次，然后在70～90℃條件下干燥3～4h；然后在350℃～400℃的條件下焙燒1～2h；得到納米氧化銅，所制得的納米氧化銅的粒徑為7～30nm。

10.根據權利要求9所述木材防腐劑的制備方法，其特征在于碳酸鈉溶液中的碳酸鈉與硫酸銅溶液中的銅離子摩爾比為1.2～1.6∶1。