[發(fā)明專(zhuān)利]檢測(cè)β-興奮劑類(lèi)藥物的磁顆粒化學(xué)發(fā)光試劑盒及其應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110227578.7
• 申請(qǐng)日: 2011-08-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102928414A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-02-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何方洋;周德剛;馮月君;馮才茂;何麗霞;楊昌松
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 北京勤邦生物技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/76
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/76;G01N33/577
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種檢測(cè)β-興奮劑類(lèi)藥物的磁顆粒化學(xué)發(fā)光試劑盒，包括的試劑有：發(fā)光標(biāo)記物、熒光素標(biāo)記物、標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、分離試劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述的分離試劑是包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于：所述的順磁性納米微珠是里面包覆有Fe₃O₄或γ-Fe₂O₃，表面含有-OH、-COOH或-NH₂活性基團(tuán)的微珠。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的試劑盒，其特征在于：所述的發(fā)光標(biāo)記物是異魯米諾衍生物標(biāo)記的β-興奮劑類(lèi)藥物半抗原。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于：所述的異魯米諾發(fā)光標(biāo)記物是ABEI、AHEI或ABEN。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的試劑盒，其特征在于：所述的試劑盒還包括標(biāo)準(zhǔn)液、質(zhì)控品和濃縮洗液。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的試劑盒，其特征在于：所述的熒光素標(biāo)記物是FITC標(biāo)記的β-興奮劑類(lèi)藥物單克隆抗體。

8.一種利用權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的試劑盒檢測(cè)β-興奮劑類(lèi)藥物的方法，包括下列步驟：

1)分別吸取20μl-100μl標(biāo)準(zhǔn)品或樣本，然后加入20μl-100μl發(fā)光標(biāo)記物，再加20μl-100μl熒光素標(biāo)記物，充分混勻后，37℃溫育15min；

2)加入包被有羊抗FITC單克隆抗體的順磁性納米微珠80-150μl，混勻后在37℃溫育5min；

3)用磁分離架分離5min，棄上清后用清洗液300-500μl沖洗復(fù)合物沉淀；

4)上述清洗步驟重復(fù)2-4次；

5)4)所得分離好的復(fù)合物直接放入測(cè)量暗箱，加入激發(fā)底物1和激發(fā)底物2，延遲3-5s后檢測(cè)發(fā)出的相對(duì)光強(qiáng)度(RLU)，樣本中β-興奮劑類(lèi)藥物的含量與RLU成一定比例關(guān)系，可以通過(guò)RLU集合標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算β-興奮劑類(lèi)藥物的濃度。