[發(fā)明專利]溴酚藍(lán)指示劑的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110226706.6 | 申請(qǐng)日: | 2011-08-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102411002A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 石開丁 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津市化學(xué)試劑研究所 |
| 主分類號(hào): | G01N21/80 | 分類號(hào): | G01N21/80 |
| 代理公司: | 天津盛理知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12209 | 代理人: | 王來佳 |
| 地址: | 300240 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 溴酚藍(lán) 指示劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于化學(xué)指示劑領(lǐng)域,具體涉及一種溴酚藍(lán)指示劑的制備方法。
背景技術(shù)
酸堿指示劑通常是指隨著溶液pH值的改變而伴隨著顏色變化的一類物質(zhì)。是化學(xué)分析領(lǐng)域不可缺少的化學(xué)物品,這種指示性的變化實(shí)際是一種“互變異構(gòu)體”結(jié)構(gòu)變化的結(jié)果。
這種互變異構(gòu)體具有共軛酸堿對(duì)的性質(zhì),彼此處于一種平衡狀態(tài)。pH值改變時(shí)便會(huì)影響它們的平衡,平衡移動(dòng)并伴隨有結(jié)構(gòu)的改變,出現(xiàn)了失去或得到質(zhì)子的酸式或堿式的相互轉(zhuǎn)化。此時(shí)的指示劑也就是我們研究的pH指示劑。
在實(shí)際應(yīng)用中,通常希望指示劑的變色范圍狹窄些好,這樣即使溶液pH有較小的變化也能使指示劑產(chǎn)生敏銳的變化。
為了提高指示劑的敏銳程度,研究出新的對(duì)弱酸弱堿和某些特定的微量金屬離子形成絡(luò)合而產(chǎn)生顏色變化的指示劑,成為我們研究的重點(diǎn)。
溴酚藍(lán)也叫四溴苯酚磺酰酞(C19H10O5Br4S,mol?669.96)。幾近無色或淺玫瑰色細(xì)小結(jié)晶、微溶于水并使水溶液呈黃色、易溶于乙醚及乙醇、能溶于稀堿及氨溶液中而成藍(lán)色,久放后呈棕色。該試劑為常用的指示劑。變色范圍為pH3.0~4.6;也可用作測定汞離子的試劑。
傳統(tǒng)制備方法:將苯酚紅溶于冰乙酸,攪拌下加入溴溶于冰乙酸的溶液,攪拌幾分鐘后傾入60℃熱水中,冷卻至室溫,放置過夜。過濾,依次用冰乙酸、苯洗滌濾餅,晾干,得溴酚藍(lán)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種溴酚藍(lán)指示劑的制備方法。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案如下:
一種溴酚藍(lán)指示劑的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)取1公斤酚紅,溶于3升冰乙酸中;
所述酚紅和冰乙酸的重量體積比為:0.3-1∶1-3;
(2)將0.64升溴溶于0.8升冰乙酸中,得到溴-冰乙酸混合液;
所述溴與冰乙酸的體積比為:1-4∶5-4;
(3)將步驟(1)得到的酚紅溶液與攪拌下加熱至60℃,慢慢滴加步驟(2)得到的溴-冰乙酸混合液,加完后繼續(xù)升溫100~105℃,維持反應(yīng)兩小時(shí),于80~100℃過濾,出沙狀粉紅色粗品溴酚藍(lán)。
而且,所述步驟(3)的粗品溴酚藍(lán)經(jīng)干燥后,用冰乙酸進(jìn)一步提純,得純品溴酚藍(lán)。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及有益效果:
本發(fā)明制備的指示劑變色范圍狹窄,且變色敏銳;純度高,雜質(zhì)少;方法操作簡單,適合工業(yè)應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明,以助于理解本發(fā)明的內(nèi)容,不能以下述舉例說明來限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
儀器:圓底三口燒瓶、燒杯、電熱套、電動(dòng)攪拌、溫度計(jì)、滴液漏斗、球形冷凝管、抽濾裝置。
試劑:酚紅、冰乙酸、溴素。
實(shí)施例1:
一種溴酚藍(lán)指示劑的制備方法,步驟如下:
(1)取1公斤酚紅,溶于3升冰乙酸中;
(2)將0.64升溴溶于0.8升冰乙酸中,得到溴-冰乙酸混合液;
(3)將步驟(1)得到的酚紅溶液與攪拌下加熱至60℃,慢慢滴加步驟(2)得到的溴-冰乙酸混合液,加完后繼續(xù)升溫100~105℃,維持反應(yīng)兩小時(shí),于80~100℃過濾,出沙狀粉紅色粗品溴酚藍(lán)。
粗品溴酚藍(lán)經(jīng)干燥后,用冰乙酸進(jìn)一步提純,得純品溴酚藍(lán)1.3~1.4kg。
實(shí)施例2:
一種溴酚藍(lán)指示劑的制備方法,步驟如下:
(1)取300克酚紅,溶于1000毫升冰乙酸中;
(2)將200毫升溴溶于500毫升冰乙酸中,得到溴-冰乙酸混合液;
(3)將步驟(2)得到的溴-冰乙酸混合液在攪拌下加入步驟(1)得到的酚紅溶液中,攪拌數(shù)分鐘后,移入60℃的熱水中,冷卻至室溫,放置過夜,過濾,先用200毫升冰乙酸洗滌,再用400毫升苯洗滌沉淀,在空氣中涼干,得粗品溴酚藍(lán)400g。
干燥后的粗品溴酚藍(lán)用丙酮-冰乙酸重結(jié)晶,得到純品溴酚藍(lán)。
注意事項(xiàng)既問題的討論
(1)加溴液應(yīng)慢慢進(jìn)行,由于放出少量溴化氫氣體,反應(yīng)應(yīng)在通風(fēng)條件下進(jìn)行。
(2)精品應(yīng)除凈殘余的溴化物,否則,影響使用終點(diǎn)。
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- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
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