[發明專利]一種ABCC2基因多態性檢測特異性引物和液相芯片無效
| 申請號: | 201110219033.1 | 申請日: | 2011-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN102912002A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發明(設計)人: | 許嘉森;鄒鳳文 | 申請(專利權)人: | 廣州益善生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64 |
| 代理公司: | 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 萬志香;曾旻輝 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州市廣州科*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 abcc2 基因 多態性 檢測 特異性 引物 芯片 | ||
技術領域
本發明屬于分子生物學領域,涉及醫學和生物技術,具體的是涉及一種ABCC2基因多態性檢測特異性引物和液相芯片。
背景技術
多藥耐性相關蛋白ABCC2(MRP2)廣泛分布于哺乳動物的小腸、肝和腎,并專一性地定位于極性細胞的頂側膜上。目前,對ABCC2基因多態性進行檢測、分析的方法很多,如:直接測序法、Real?time-PCR、PCR-RFLP分析法等等,其中最常用的方法有PCR-RFLP分析法。PCR-RFLP法是基于基因突變造成的限制性內切酶識別位點的改變,如位點丟失或產生新位點,通過PCR擴增某一特定片段,再用限制性內切酶酶切擴增產物,電泳觀察片段的大小,這種方法用于檢測酶切位點改變的基因突變,可直接判斷基因型,但該法不能用于沒有產生新酶切位點的基因突變檢測。再次,以上這些方法都存在著檢測通量的局限性,每次只能檢測一種突變類型,不能滿足實際應用的需要。
本發明目標檢測的ABCC2基因突變位點(多態性),如表所示:
發明內容
本發明的目的之一是提供一種ABCC2基因多態性檢測液相芯片,該液相芯片可用于檢測ABCC2基因六種常見基因型G142A、G88A、G154A、C86T、C150T和A92T的野生型和突變型。
實現上述目的的技術方案如下:
一種ABCC2基因多態性檢測液相芯片,包括有:
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