[發明專利]一種抗癌化合物Na4Bi2Mn2W20C6H84N4O105的合成方法

有效

• 申請號: 201110216412.5
• 申請日: 2011-07-29
• 公開（公告）號: CN102351911A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發明（設計）人: 周百斌;王璐;王春曉;初麗麗;吳江;蘇占華;于凱
• 申請（專利權）人: 哈爾濱師范大學
• 主分類號: C07F19/00
• 分類號: C07F19/00;A61K31/555;A61P35/00
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 金永煥

技術領域

本發明涉及一種抗癌化合物的合成方法。

背景技術

目前，國內外關于多金屬氧酸鹽的生物活性多集中于抗病毒的研究，對于抗惡性腫瘤的研究報道較少，1973年，Jasmin等對[NH₄]₁₇Na[NaSb₉W₂₁O₈₆]14H₂O(HPA-23)抑制由病毒誘發的腫瘤進行了研究，1980年，Jozsef等人在一個抗癌專利的藥方中首次使用了同多金屬氧酸鹽(NH₄)₆[Mo₇O₂₄]·6H₂O；1988年，Yamase等人發現(NH₃Pri)₆[Mo₇O₂₄]·3H₂O(PM-8)具有抗腫瘤活性；1992年，Na[IMo₇O₂₄]作為抗結腸癌藥物在日本用于臨床，2004年，王恩波課題組報道了雜多鎢酸鹽及有機胺修飾的多釩酸鹽的體外抗腫瘤活性等。這些研究僅包括增殖抑制作用，細胞形態學觀察，細胞周期的檢測等。因此，多金屬氧酸鹽作為新藥開發符合醫藥領域抗癌化療藥物的未來研究與發展趨勢。

發明內容

本發明目的是提供一種抗癌化合物Na₄Bi₂Mn₂W₂₀C₆H₈₄N₄O₁₀₅的合成方法。

抗癌化合物Na₄Bi₂Mn₂W₂₀C₆H₈₄N₄O₁₀₅的合成方法按以下步驟實現：一、在磁力攪拌下，將4～5mmol的Na₂WO₄溶解在80～120ml的去離子水中，并加熱至80～120℃，然后逐滴加入6mol/L的HCl調節pH至5.0～7.0，獲得溶液A；二、將0.5～1mmol的MnCl₂、0.8～1.2mmol的固體咪唑和溶解在6mol/L?HCl中的0.3～0.8mmol的Bi(NO₃)₃同時加入到溶液A中，混勻后加熱至80～120℃反應1～2h，然后冷卻至室溫，過濾后靜止5～10天，即完成抗癌化合物Na₄Bi₂Mn₂W₂₀C₆H₈₄N₄O₁₀₅的合成；其中步驟二中HCl的用量為10mL。

本發明合成的Na₄Bi₂Mn₂W₂₀C₆H₈₄N₄O₁₀₅是一種具有活性的咪唑修飾的多金屬氧酸鹽，它對人胃腫瘤細胞有很強的增殖抑制作用，對人肝癌及人結腸癌腫瘤細胞也有較好的抑制率。