[發明專利]一種自交聯聚合物表面施膠劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201110215607.8
• 申請日: 2011-07-29
• 公開（公告）號: CN102351988A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發明（設計）人: 張國運;楊秀芳;程芳玲;彭莉
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C08F222/20
• 分類號: C08F222/20;C08F218/08;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/28;C08F226/04;C08F2/28;D21H21/16
• 代理公司: 西安西達專利代理有限責任公司 61202
• 代理人: 第五思軍

1.一種自交聯聚合物表面施膠劑，其特征在于：自交聯聚合物表面施膠劑的分子結構為：

其中x、y、z、m、n、p和q均為大于零的整數。

2.一種自交聯聚合物表面施膠劑及其制備方法，其特征在于：先由聚乙二醇、十八醇和順丁烯二酸酐反應得到順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯，再以過硫酸鉀和亞硫酸氫鈉為引發劑，由順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸十八醇酯、丙烯酸羥乙酯和二甲基二烯丙基氯化銨通過共聚反應制備自交聯聚合物表面施膠劑，具體包括以下步驟：

第一步，將聚乙二醇-1000和順丁烯二酸酐加入第一反應器中在80-85℃時反應1.0-2.0小時，再加入十八醇于90-95℃保溫反應2.0-3.0小時，得到順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯，聚乙二醇-1000、順丁烯二酸酐和十八醇的質量比為10∶0.98∶2.7，

第二步，將順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯、丙烯酸十八醇酯和丙烯酸羥乙酯按40∶6∶8∶4∶2的質量比混合制成混合單體，

第三步，將過硫酸鉀、亞硫酸氫鈉和去離子水以質量比2∶1∶20制成引發劑水溶液，

第四步，在第二反應器中加入去離子水，升溫至50-55℃，去離子水和所制混合單體的質量比為184∶60，分別加入引發劑水溶液和所制混合單體，滴完混合單體后繼續滴加二甲基二烯丙基氯化銨,引發劑水溶液、混合單體與二甲基二烯丙基氯化銨的質量比為23∶60∶5，整個加料時間為2.5-3.0小時，

第五步，加料完畢后于70-75℃保溫反應0.5-1小時，

第六步，降溫到40-45℃，出料，得到自交聯聚合物表面施膠劑。

3.根據權利要求2所述的一種自交聯聚合物表面施膠劑的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

第一步，將10克聚乙二醇-1000和0.98克順丁烯二酸酐加入第一反應器中在80℃時反應1.0小時，再加入2.7克十八醇于90℃保溫反應2.0小時，得到順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯，聚乙二醇-1000、順丁烯二酸酐和十八醇的質量比為10∶0.98∶2.7，

第二步，將40克順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯、6克苯乙烯、8克醋酸乙烯酯、4克丙烯酸十八醇酯和2克丙烯酸羥乙酯按40∶6∶8∶4∶2的質量比混合制成混合單體，

第三步，將2克過硫酸鉀、1克亞硫酸氫鈉和20克去離子水以質量比2∶1∶20制成引發劑水溶液，

第四步，在第二反應器中加入184克去離子水，升溫至50℃，去離子水和所制混合單體的質量比為184∶60，分別加入23克引發劑水溶液和60克所制混合單體，滴完混合單體后繼續滴加5克二甲基二烯丙基氯化銨,引發劑水溶液、混合單體與二甲基二烯丙基氯化銨的質量比為23∶60∶5，整個加料時間為2.5小時，

第五步，加料完畢后于70℃保溫反應0.5小時，

第六步，降溫到40℃，出料，得到自交聯聚合物表面施膠劑。

4.根據權利要求2所述的一種自交聯聚合物表面施膠劑的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

第一步，將10克聚乙二醇-1000和0.98克順丁烯二酸酐加入第一反應器中在81℃時反應1.2小時，再加入2.7克十八醇于91℃保溫反應2.2小時，得到順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯，聚乙二醇-1000、順丁烯二酸酐和十八醇的質量比為10∶0.98∶2.7，

第二步，將40克順丁烯二酸聚乙二醇酯十八醇酯、6克苯乙烯、8克醋酸乙烯酯、4克丙烯酸十八醇酯和2克丙烯酸羥乙酯按40∶6∶8∶4∶2的質量比混合制成混合單體，

第三步，將2克過硫酸鉀、1克亞硫酸氫鈉和20克去離子水以質量比2∶1∶20制成引發劑水溶液，

第四步，在第二反應器中加入184克去離子水，升溫至51℃，去離子水和所制混合單體的質量比為184∶60，分別加入23克引發劑水溶液和60克所制混合單體，滴完混合單體后繼續滴加5克二甲基二烯丙基氯化銨,引發劑水溶液、混合單體與二甲基二烯丙基氯化銨的質量比為23∶60∶5，整個加料時間為2.6小時，

第五步，加料完畢后于71℃保溫反應0.6小時，

第六步，降溫到41℃，出料，得到自交聯聚合物表面施膠劑。