[發(fā)明專利]樺木醇衍生物、制備方法及用途

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110214808.6
• 申請(qǐng)日: 2011-07-29
• 公開（公告）號(hào): CN102344482A
• 公開（公告）日: 2012-02-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 閻秀峰;吳明江;王麗華;于萍;李楠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 溫州大學(xué)
• 主分類號(hào): C07J63/00
• 分類號(hào): C07J63/00;A61K31/56;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.具有通式(1)結(jié)構(gòu)的樺木醇衍生物：

式中，R₁和R₃選自羧基取代C₁-C₄烷基，R₂和R₄選自H、甲基或乙基。

2.如權(quán)利要求1所述的樺木醇衍生物，R₁和R₃選自：

-CH₂-COOH或-CH₂-CH₂-COOH

并且R₂和R₄如權(quán)利要求1定義。

3.如權(quán)利要求1所述的樺木醇衍生物，R₁和R₃選自：

-CH₂-COOH

并且R₂和R₄是H。

4.如權(quán)利要求1所述的樺木醇衍生物，R₁和R₃選自：

-CH₂-COOH

并且R₂和R₄是甲基。

5.如權(quán)利要求1所述的樺木醇衍生物，R₁和R₃選自：

-CH₂-CH₂-COOH

并且R₂和R₄是H。

6.如權(quán)利要求1所述的樺木醇衍生物，R₁和R₃選自：

-CH₂-CH₂-COOH

并且R₂和R₄是乙基。

7.一種制備權(quán)利要求1-6所述的樺木醇衍生物的方法，其特征在于：樺木醇的羥基經(jīng)鹵化反應(yīng)后，與相應(yīng)的氨基酸或氨基酸酯反應(yīng)，制備相應(yīng)的化合物；所述的鹵化反應(yīng)試劑選自三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷。

8.一種藥物組合物，含有權(quán)利要求1-6所述的任一化合物，及其藥效學(xué)上可接受的載體。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，可以是片劑、膠囊、丸劑、注射劑、緩釋制劑、控釋制劑或各種微粒給藥系統(tǒng)。

10.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。