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[發明專利]一種含有藿香提取物的天然抗菌紡織品及其制備方法無效

專利信息
申請號: 201110214770.2 申請日: 2011-07-29
公開(公告)號: CN102359014A 公開(公告)日: 2012-02-22
發明(設計)人: 趙萍 申請(專利權)人: 吳江蘭瑞特紡織品有限公司
主分類號: D06M13/00 分類號: D06M13/00;D06M13/123;D06M15/333;D06M23/12
代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 李紀昌
地址: 215228 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 含有 藿香 提取物 天然 抗菌 紡織品 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

????本發明涉及一種紡織品,尤其涉及一種具有天然抗菌功能的紡織品。

背景技術

微生物在微生物在自然界中無處不在,在適宜的條件下便迅速繁殖,1個細菌在8小時后會變成8百萬個。人體是微生物理想的生長環境,紡織品在穿著過程中會黏上汗液、皮脂屑等人體分泌物,這些都是微生物生長必須的營養,紡織品的多孔式形狀也有利于微生物的附著,?因此,紡織品是細菌生長和繁殖的良好媒介。在一般的情況下,我們感覺不到細菌的危害,但是細菌過度繁殖會產生臭味,并且通過皮膚,呼吸道,消化道及血液對人體健康產生危害,可導致皮炎及其它各種傳染病的發生。近年來發生的SARS危機和禽流感更是再一次給人類敲響了警鐘,所以抗菌紡織品的開發越來越受到人們的重視。

目前常用的抗菌整理劑包括無機抗菌劑和有機抗菌劑兩大類。無機抗菌劑分為金屬離子型和光催化型兩大類,主要有銀沸石、銀硅膠、銀活性炭、TiO2等。有機抗菌劑有季銨鹽、胍類、有機金屬化合物等。這兩種抗菌整理劑均為化學藥品,易造成環境污染,且對人體的健康有危害。隨著人們環保意識的增強和綠色紡織品的流行,天然抗菌劑將成為未來抗菌紡織品生產的首選,因此發明含有天然抗菌劑的紡織品具有重要意義。

 藿香為唇形科多年生草本植物,分布較廣,常見栽培。?喜溫旺濕潤扣陽光充足環境,宜疏松肥沃和排水良好的沙壤土。?其全草入藥有止嘔吐,治霍亂腹痛,驅逐腸胃充氣,清暑等效;

廣藿香含揮發油約1.5%,?油中主要成分是廣藿香酮(Pogostone)和廣藿香醇(Patchouli?alcohol).其他成分有苯甲醛(Benzaldehyde)、丁香油酚(Eugenol)、桂皮醛(Cinnamic?aldehyde)等. 從廣藿香中分離出黃酮類化合物芹黃素(Apigenin)、鼠李黃素(Rhamnetin)、商陸黃素(Ombuine).?

藿香含揮發油0.28%,?主要成分為甲基胡椒酚(Methylchavicol),?占80%以上.并含茴香醚(Anethole)、茴香醛(Anisaldehyde)、d-檸檬烯(d-Limonene)、對-甲氧基桂皮醛(p-Methoxycin-?namaldehyde)、α-蒎烯(α-Pinene)、β-蒎烯(β-Pinene)、3-辛酮(3-0ctanone)、3-辛醇(3-0ctanol)、對-聚傘花烯(p-Cymene)等.?

從藿香中分離出刺槐黃素(Acacetin)、椴素(Tilianine)、蒙花甙(Linarin)、藿香甙(Agasta-?choside)、異藿香甙(Isoagastachoside)、藿香素(Agastachin).此外,?尚含少量鞣質、苦味質等成分.?抗真菌作用 實驗證明,?藿香煎劑(8%~15%)在試管內對許蘭毛癬菌等多種致病性真菌有抑制作用.乙醚浸出液、醇浸出液、水浸出液亦能抑制多種致病性真菌.試驗表明,?藿香乙醚浸出液、醇浸出液、水浸出液及煎劑對趾間毛癬菌及足跖毛癬菌的抑菌濃度分別是3%、5%、10%、15%,?提示浸出液的抗菌能力比煎劑為強.但未有將藿香提取物用于紡織品的文獻記載。

發明內容

發明目的:本發明是為了解決現有技術的不足,提供一種含有藿香提取物的安全、環保、耐洗滌的天然抗菌紡織品。

技術方案:為了解決以上技術問題,本發明采用的技術方案如下:

一種含有藿香提取物的天然抗菌紡織品,包括一基布及附在基布纖維上的一個以上微膠囊。

作為優選方案,一種含有藿香提取物的天然抗菌紡織品基布纖維上的微膠囊由藿香提取物、聚乙烯醇、戊二醛、乳化劑制成。

作為更優選方案,一種含有藿香提取物的天然抗菌紡織品基布纖維上的微膠囊由10~30重量份藿香提取物、1~10重量份聚乙烯醇、30~60重量份戊二醛、2~30重量份乳化劑制成。

制備步驟如下:

(1)制備微膠囊:稱取藿香提取物10~30份、聚乙烯醇1~10份、戊二醛30~60份、乳化劑2~30份,將藿香提取物和聚乙烯醇水溶液混合,混合均勻后注入含有乳化劑的連續相正己烷中高速乳化,轉速700~2500r/min,制備得乳液A;將戊二醛與10%~30%鹽酸水溶液5~10滴混合,混合均勻后注入另一份含有乳化劑的連續相正己烷中高速乳化,轉速700~2500r/min,制備得乳液B;將A、B兩乳液在10~30℃下混合,并高速攪拌0.5~2h,過濾,石油醚洗滌3~5次,-10~-5℃冷凍干燥得微膠囊;

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