[發明專利]抗衰老中藥組合物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201110211605.1
• 申請日: 2011-07-27
• 公開（公告）號: CN102266428A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發明（設計）人: 白云;蘇云明;蘇慧
• 申請（專利權）人: 黑龍江中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61P25/28;A61P39/06
• 代理公司: 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司 11139
• 代理人: 孫皓晨;費碧華

技術領域

本發明涉及一種中藥組合物，特別是涉及一種用于抗衰老的中藥組合物及其制備方法和應用。

背景技術

衰老是隨著生物體年齡增長而發生的退化性變化，表現為機體功能活動進行性降低，機體維持內環境恒定和對環境的適應能力逐漸下降，衰老是生物個體必經之途，亦是生命的重要表現形式，近些年來，衰老已成為生物學研究的熱點，國內外已經作了大量研究，提出了200多種衰老的學說，諸如自由基學說、免疫學說、端粒學說、基因學說、遺傳程序學說、神經內分泌學說等等。這些學說之間一般都存在著內在的聯系，并互為因果。

中醫認為，腎為先天之本，主骨生髓，腦為髓海。人至老年，是腎氣先虧，《素問·上古天真論》云：“五八腎氣衰，發惰齒槁”。腎氣衰則腦海不足，精氣衰少，因而身體漸衰，智力減退，精力不足，筋軟骨弱，元氣虧虛，血行不暢。故當治以益腎健腦，補氣生津，活血化瘀。

公開號為CN1943707A公開日為2007.4.11的專利申請公開了一種抗衰老的中藥組合物，由一定比例的生地、紅參、麥冬、天冬等制得，對治療中老年因氣陰兩虛所致的神疲乏力、心悸氣短、少氣懶言、頭暈目眩等癥狀具有明顯的治療作用，但未見該中藥組合物在補腦健腦方面的療效記載。公開號為CN101485734A公開日為2009.7.22的專利申請公開了一種抗衰老的中藥組合物，由三七花、銀杏、巴戟天、黑芝麻、制首烏、菊花、紅花、丹參、五味子、川穹、黃芪、淫羊藿、草蓯蓉、馬齒莧、蛇床子、老鶴草和/或藥學上可接受的載體制成，能促進人體微循環，調節人體陰陽平衡，具有預防和治療人體衰老及并發癥的作用。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種具有益腎添精健腦，補氣養胃生津，活血化瘀通脈功效的抗衰老中藥組合物及其制備方法和在治療抗衰老或老年癡呆藥物中的應用。

本發明一種抗衰老中藥組合物，它含有下述重量份的中藥原料：

制何首烏110-150份，北沙參110-150份，丹參80-100份，山楂80-120份，炒棗仁10-30份，熟地10-30份，黃芪10-30份，枸杞10-30份。

其中各原料的重量份優選：制何首烏130份，北沙參130份，丹參90份，山楂100份，炒棗仁20份，熟地20份，黃芪20份，枸杞20份。

本發明所用到的原料藥均可從普通中藥材商店購買得到，其規格符合國家中藥材標準即可。

本發明中藥組合物可以制備成含有藥用輔料的各種常規中藥口服藥物制劑形式，如膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液等各種藥物制劑。

其中所述制劑為膠囊時，其制備方法為按上述配比分別稱取各原料藥材，丹參用75％乙醇回流提取2h，過濾，得到丹參提取液和丹參藥渣，回收乙醇，將丹參提取液濃縮至相對密度(相對水的密度)為1.15～1.25(80℃條件下測定)的清膏，備用；其余各藥與丹參藥渣加水煎煮2次，每次分別為1.5h、1h，取藥液，煎煮2次后過濾棄去藥渣，將兩次煎煮得到的濾液合并，濃縮至相對密度(相對水的密度)為1.05(80℃條件下測定)，合并上述清膏，在80℃條件下干燥，粉碎成細粉，加入適量淀粉，混勻，制粒，即得。

本發明的中藥組合物可用于制備治療抗衰老、老年癡呆等藥物。

本發明的中藥組合物，由以下原料藥組成：制何首烏，北沙參，丹參，山楂，炒棗仁，熟地，黃芪，枸杞。中醫研究表明：其中何首烏取其入肝腎二經，補肝腎，益精氣，延壽命。北沙參取其補氣養陰潤燥之用。丹參具有活血化瘀，能使血脈暢通之功。山楂為能消食化積，蓋年老之人，脾胃薄弱，運化之能欠佳，故常有飲食停滯之證，飲食停滯又能加重血瘀，且山楂還能祛瘀降脂。棗仁入心、脾、肝、膽經，取其養肝，寧心，安神之功。熟地歸肝、腎經，取其補血養陰，填精益髓之用。黃芪歸肺、脾、肝、腎經，取其益氣固表之效。枸杞具有扶正固本，滋陰補腎、益氣安神之功效。多藥藥配伍，共奏益腎添精健腦，補氣養胃生津，活血化瘀通脈，寧心安神之功。適用于腎氣虛衰，腦海不足所致的身體衰疲，精力不足，智力減退，筋軟骨弱，以及血行不暢，瘀血阻滯的頭痛，胸痛，肢體不仁不用等證。本發明可用于抗衰老、治療老年癡呆等病癥；對于食欲不振，營養不良，病后虛弱，代謝機能減退、用腦過度、神經衰弱，精神萎靡，失眠健忘，有提高記憶力，增強體質，解除疲勞，改善睡眠的作用。

本發明的中藥組合物配伍合理，可按照中藥常規制劑方法制備成各種臨床上適宜口服的膠囊劑、丸劑、顆粒劑、片劑或口服液，具有無毒、質量穩定、療效顯著的特點，其制備方法簡單方便。

具體實施方式