[發明專利]一種人參皂苷的應用

無效

• 申請號: 201110210226.0
• 申請日: 2011-07-26
• 公開（公告）號: CN102283877A
• 公開（公告）日: 2011-12-21
• 發明（設計）人: 呂祥;凌昌全;杜娟;程彬彬;李勇
• 申請（專利權）人: 上海市中醫醫院
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61P19/10
• 代理公司: 上海卓陽知識產權代理事務所(普通合伙) 31262
• 代理人: 巫蓓麗

技術領域

本發明涉及一種人參皂苷的應用，具體地說，是一種人參皂苷在制備治療糖皮質激素性骨質疏松癥藥物中的應用。?

背景技術

人參皂苷（ginsenoside，GS）是一種固醇類化合物，人參皂苷主要存在于人參屬藥材中。人參皂苷是人參的主要有效成分之一，它是人參根的主要生理活性物質。人參皂苷是由三十個碳原子組成的三萜達瑪烷環類衍生物，具有類似糖皮質激素甾環樣的結構。人參皂苷被視為是人參中的活性成分，因而成為研究的目標。因為人參皂苷影響了多重的代謝通路，所以其效能也是復雜的，而且各種人參皂苷的效能是難以分離出來的。?

目前人參皂苷的制備方法是：?

(1)取人參根、根莖或者人參葉，加入溶劑，將溶液調至堿性后再進行提取，得提取液；(2)提取液上大孔型堿性陰離子交換柱，先用堿水和純水沖洗，沖洗液棄去，再用含水乙醇洗脫，洗脫液濃縮，即得人參總皂苷。???

人參皂苷是人參的主要有效成分，現已明確結果的GS單體約有40余種；其中研究最多且與腫瘤細胞凋亡最為相關的為RH2單體。眾多研究表明，它具有較高的抗腫瘤活性，對正常細胞無毒副作用，與其他化療藥物（如順鉑）聯合應用有協同作用。

糖皮質激素性骨質疏松是指：長期的糖皮質激素治療導致骨量丟失，增加了骨折的發生率，是繼發性骨質疏松癥的最常見原因。骨量丟失程度隨著糖皮質激素治療劑量和時間的變化而變化。在最初運用糖皮質激素治療的6個月里，骨量丟失最嚴重（5%-15%），接著以每年2%的速率丟失，骨小梁比皮質骨更受影響。最明顯的丟失通常發生在每日7.5mg或者更高的劑量，并且治療時間至少3個月以上。骨折的發生率與激素劑量呈依賴性關系。在停止激素治療后，脊柱骨折的發生率從第1年的2.4%下降至第2年的1.8%，隨后與對照組的發生率相同。近期的研究數據表明，糖皮質激素治療不僅導致骨量丟失，而且改變骨的質量，其作用大于雌激素缺失的結果。Carbonare等發現，絕經后婦女和男性病人使用糖皮質激素后骨超微結構發生定性改變，即骨小梁穿孔的增加與骨小梁連接性的丟失相關聯。這些研究表明，糖皮質激素可能會增加骨吸收。?

糖皮質激素作用于骨組織的機制很復雜，至今尚不清楚。生物和組織學的證據，特別是骨超微結構的研究觀察到小梁骨穿孔的增多，表明骨形成的大幅度減少，似乎是糖皮質激素引起的骨質疏松癥的潛在機制。?

中國專利文獻CN?101352482A，公開日2009年1月28日，發明名稱為丹參人參制劑在防治老年性骨質疏松癥的應用，該發明公開了一種丹參人參制備的藥物制劑在防治老年性骨質疏松癥的應用，丹參人參制劑通過粉碎，浸泡，過濾，濾渣再分別加沸水浸泡，70%浸泡后，加熱提取，得濾液。合并三次濾液，濃縮，干燥，按藥劑學工藝制成可供臨床應用的制劑。該發明采用人參為原料，制備具有抗骨質疏松功效的制劑，但是未能說明是人參中的何種成分可以起到治療骨質疏松癥的效果，也未能準確定義所能治療的骨質疏松癥的具體病癥，不能確定該發明是否對所有骨質疏松癥起到療效。?

因此，亟需要一種可以對糖皮質激素性骨質疏松起到療效的物質及其應用，但是關于這種物質及其應用，目前還未見報道。?

發明內容

本發明的目的是針對現有技術中的不足，提供一種人參皂苷的應用。?

為實現上述目的，本發明采取的技術方案是：一種人參皂苷的應用，所述的人參皂苷在制備治療骨質疏松癥藥物中的應用。?

所述的骨質疏松癥為糖皮質激素性骨質疏松癥。?

本發明優點在于：?

1、本發明提供了一種人參皂苷的新的用途，拓寬了人參皂苷的藥用范圍；

2、本發明的人參皂苷能對糖皮質激素性骨質疏松癥起到療效，在增強激素療效的同時可以有效地防治糖皮質激素性骨質疏松癥，減輕病人因為激素治療而引起的骨質疏松；

3、本發明填補了現有糖皮質激素性骨質疏松癥治療技術領域的空白，為糖皮質激素性骨質疏松癥患者提供更好的治療。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明提供的具體實施方式作詳細說明。?

實施例1?

1、實驗材料

實驗試劑：人參皂苷（購于上海藥檢所），DMSO溶液，地塞米松磷酸鈉注射液（Dex，由上海第一制藥廠提供）。

實驗動物：3月齡雌性Wister大鼠，50只，體重150g左右（由第二軍醫大學實驗動物中心提供）。?

2、實驗方法?

（1）動物造模及分組