[發明專利]一種載藥納米膠束溶液及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201110206586.3
• 申請日: 2011-07-22
• 公開（公告）號: CN102408497A
• 公開（公告）日: 2012-04-11
• 發明（設計）人: 蔣剛彪;林鉆濤;肖金菊
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08;A01N25/04
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)將長鏈醇、氫氧化鈉和十六烷基三甲基溴化銨混合，攪拌均勻，加熱熔融，再滴入環氧氯丙烷，在60-65℃反應2-4h，然后過濾，收集濾液并用水洗滌，對濾液干燥除水，再蒸餾掉溶劑得到長鏈的烷氧基縮水甘油醚；

(2)將氫氧化鉀溶解于異丙醇中得到溶液A；將羧甲基殼聚糖加入到溶液A中，再加入步驟(1)制備得到的長鏈的烷氧基縮水甘油醚，60-65℃下反應12-24h，然后過濾，收集濾液并用無水乙醇洗滌，干燥，得到長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖；

步驟(1)所述的長鏈醇為一元醇，其碳原子數為8-32；

步驟(1)所述長鏈醇與氫氧化鈉的摩爾比為1∶1-3；

步驟(1)所述長鏈醇與十六烷基三甲基溴化銨的摩爾比為1∶0.010-0.030；

步驟(1)所述長鏈醇與環氧氯丙烷的摩爾比為1∶1-3；

步驟(2)所述羧甲基殼聚糖與長鏈的烷氧基縮水甘油醚的質量比為1∶1-3.5。

2.根據權利要求1所述的長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖的制備方法，其特征在于：

步驟(1)所述長鏈醇與氫氧化鈉的摩爾比為1∶2；

步驟(1)所述長鏈醇與十六烷基三甲基溴化銨的摩爾比為1∶0.013。

3.根據權利要求1所述的長鏈疏水基接枝羧甲基殼聚糖的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述長鏈醇與環氧氯丙烷的摩爾比為1∶2。

4.根據權利要求1所述的長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖的制備方法，其特征在于：

步驟(1)所述水的溫度為50-70℃；

步驟(2)所述溶液A中，氫氧化鉀的濃度為0.1-0.2g/100mL。

5.根據權利要求1所述的長鏈疏水基接枝羧甲基殼聚糖的制備方法，其特征在于：

步驟(2)所述羧甲基殼聚糖與長鏈的烷氧基縮水甘油醚的質量比為1∶2.1；

步驟(2)所述無水乙醇的溫度為50-70℃。

6.一種長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖，是由權利要求1-5任一項所述的長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖的制備方法制備得到的。

7.一種載藥納米膠束溶液的制備方法，其特征在于包括以下步驟：取權利要求6所述的長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖溶解于水中，得到溶液B；取藥物溶解于水或乙醇中，得到溶液C；將溶液C緩慢滴加入溶液B中，然后蒸除乙醇，得到載藥納米膠束溶液。

8.根據權利要求7所述的載藥納米膠束溶液的制備方法，其特征在于：

所述溶液B中長鏈疏水基團接枝羧甲基殼聚糖的濃度為1-6g/L；

所述溶液C中藥物的濃度為10g/L；

所述溶液C與溶液B的體積比為1∶10。

9.一種載藥納米膠束溶液，是由權利要求7或8所述的載藥納米膠束溶液的制備方法制備得到的。

10.權利要求9所述的載藥納米膠束溶液的應用，其特征在于：將權利要求9所述的載藥納米膠束溶液噴灑到植物表面。