[發(fā)明專利]鋰離子動力電池負(fù)極干混配料工藝有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110205831.9 | 申請日: | 2011-07-22 |
| 公開(公告)號: | CN102891283A | 公開(公告)日: | 2013-01-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 婁勇剛;劉勇;聞濤;沈成龍;周華成 | 申請(專利權(quán))人: | 湖北駱駝特種電源有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/139 | 分類號: | H01M4/139;H01M4/62 |
| 代理公司: | 襄陽中天信誠知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 42218 | 代理人: | 何靜月 |
| 地址: | 441000 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鋰離子 動力電池 負(fù)極 配料 工藝 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鋰離子電池配料生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)
隨著電子、航空以及汽車等科技的發(fā)展,石油,天然氣等不可再生石化燃料的耗竭、空氣污染和溫室效應(yīng)等全球性的問題日益受到關(guān)注,基于能源技術(shù)的發(fā)展水平,為了緩解甚至解決這些全球性問題,目前對節(jié)能環(huán)保移動電源的需求快速增長。由于鋰離子電池具有高電壓、高容量的優(yōu)點(diǎn),且循環(huán)壽命長、安全性能好,使其在便攜式電子設(shè)備、電動汽車、空間技術(shù)、國防工業(yè)等多方面具有廣闊的應(yīng)用前景,成為近幾年廣為關(guān)注的研究熱點(diǎn)。
鋰離子動力電池尤其是純電動汽車電池、電動摩托車電池、電動自行車電池、儲能電池等高能量高功率電池是我們的重點(diǎn)發(fā)展趨勢,然而每組產(chǎn)品都是以多個(gè)單體電池通過并、串組合而成,因此要求單體電池的一致性非常高,也就是要求單極片均勻,換句話說就是要求混料均勻。
目前狀況:1)因?yàn)樨?fù)極材料粒徑較大難分散,所以負(fù)極極片容易出現(xiàn)顆粒,劃痕、暗痕等現(xiàn)象,而動力電池在疊片過程中極片面積大,所以對負(fù)極配料均勻要求更加嚴(yán)格。假如極片表面出現(xiàn)顆粒、劃痕、暗痕等,這樣在充放電過程中極易導(dǎo)致極片析鋰,一旦析鋰,容易導(dǎo)致電池短路,循環(huán)壽命下降和電池自放電嚴(yán)重等問題,最終導(dǎo)致成組電池充放電過快,使用時(shí)間短,嚴(yán)重會導(dǎo)致電池過充放甚至起火、爆炸等;
2)目前鋰離子電池負(fù)極配料工藝時(shí)間需要十個(gè)小時(shí)以上,時(shí)間太長,導(dǎo)致設(shè)備利用率低;
3)極片容易出現(xiàn)氣泡。
發(fā)明內(nèi)容
?本發(fā)明的目的在于提供一種配料時(shí)間短、混料均勻和漿料無氣泡、設(shè)備利用率提高、成本率減少的鋰離子動力電池負(fù)極干混配料工藝。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案:原料重量份配比如下:
增稠劑:0.5~0.8;?粘結(jié)劑:1.0~1.3;導(dǎo)電劑:0.5~0.7;負(fù)極活性物質(zhì):31.8~46.0;溶劑:?49.9~65.3;添加劑:0.9~1.3。
所述增稠劑包括羧甲基纖維素鈉;
所述粘結(jié)劑包括:PVA(聚乙烯醇)、PTFE(聚四氟乙烯)、CMC(羧甲基纖維素鈉)、聚烯烴、PVDF(聚偏氟乙烯)、SBR(丁苯橡膠)、氟化橡膠,聚氨酯、LA(聚丙烯腈共聚物)等;
所述導(dǎo)電劑包括KS(石墨導(dǎo)電劑),SP(碳黑導(dǎo)電劑);
所述負(fù)極活性物質(zhì):NG(天然石墨)、AG(人造石墨)、CG(復(fù)合石墨);?
所述溶劑:H2O(去離子水);
所述添加劑:PVP(聚維酮/聚乙烯基吡咯烷酮)、NMP(N-甲基吡咯烷酮)。
本發(fā)明的工序?yàn)椋?/p>
①加料:在攪拌缸中加入配方比重量的增稠劑和配方比重量的90.0wt%?溶劑;
②膠液分散:啟動攪拌機(jī),先低速攪拌20±5分鐘,刮料,啟動冷卻循環(huán)水裝置,接著高速攪拌120±30分鐘至漿料均勻,保存;
????③干混(初混漿料):取另一攪拌機(jī),加入配方比重量導(dǎo)電劑和配方比重量負(fù)極活性物質(zhì),并在攪拌設(shè)備加料完后進(jìn)行低速攪拌30±15分鐘;
④混料分散:在工序③所得初混漿料中加入工序②所得膠液,先低速攪拌30±15分鐘,刮料,再繼續(xù)高速攪拌120±15分鐘,對攪拌缸的夾套通入冷卻水使?jié){料冷卻至45~60℃,保存;
⑤粘度劑分散:在工序????????????????????????????????????????????????所得漿料中加配方比重量的粘結(jié)劑和10%的剩余溶劑,低速攪拌60±15分鐘,對攪拌缸的夾套通入冷卻水使?jié){料冷卻至25~45℃,保存;
???⑥加入添加劑:在工序所得漿料中加入添加劑,低速攪拌60±15分鐘,對攪拌缸的夾套通入冷卻水使?jié){料冷卻至25~45℃,保存;
????⑦逆向攪拌:在工序完成漿料進(jìn)行逆時(shí)針低速攪拌30±15分鐘,保存。
⑧顆粒篩選:對工序⑦制得的漿料進(jìn)行粘度測試,粘度合格后對漿料進(jìn)行過篩,除去大顆粒以防涂布時(shí)造成斷帶。
本發(fā)明的工序中所述的低速攪拌速度為公轉(zhuǎn)15±5HZ、自轉(zhuǎn)10±2HZ;高速攪拌速度為公轉(zhuǎn)35±5HZ、自轉(zhuǎn)30±5?HZ。
本發(fā)明的工序、④中所述的刮料具體操作是把攪拌缸壁濺起漿料和攪拌機(jī)上的剩余漿料用刮料板刮到攪拌缸里。
本發(fā)明的工序除③加料和干混(初混漿料)工序外其他工序攪拌及靜置保存均在真空下進(jìn)行。
當(dāng)兩物體相互接觸達(dá)到緊密的界面分子接觸狀態(tài)時(shí),將直接生成新的界面層,兩物體接觸界面產(chǎn)生附著力,附著力包括共價(jià)鍵。
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