[發(fā)明專利]一種復(fù)方中藥洗液的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110202334.3 | 申請(qǐng)日: | 2011-07-19 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102274142A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 葛喜珍;萬秋爽;李想;谷春秀;王玥 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | A61K8/97 | 分類號(hào): | A61K8/97;A61Q19/10;A61P31/02;A61P31/12 |
| 代理公司: | 北京北新智誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11100 | 代理人: | 王淳 |
| 地址: | 100023 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)方 中藥 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)方中藥洗液的制備方法,其特征在于,所述復(fù)方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為:苦參6份、紫花地丁3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1-2份;所述制備方法為:稱取藥材并混合,以水浸泡,加入纖維素酶及果膠酶酶解;向酶解產(chǎn)物中加入水浸提三次,合并三次浸提的濾液,離心取上清液,上清液加入乙醇醇沉,取上清液,減壓濃縮得到復(fù)方中藥提取液;雙氧水脫色后加入輔劑,得到所述復(fù)方中藥洗液。
2.一種復(fù)方中藥洗液的制備方法,其特征在于,
所述復(fù)方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為:苦參6份、紫花地丁3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1-2份;
所述制備方法的步驟如下:
a.稱取原料中藥材并混合均勻,加水至浸沒藥材3-5cm,浸泡,以HCl調(diào)節(jié)藥材與水混合物的pH至4.5-5.0,按每1g藥材加入1.67-2.2×10-4g纖維素酶及0.5-0.9×10-4g果膠酶的比例加入兩種酶,攪拌均勻后,在50-55℃水浴中酶解2.5-3h;
b.向酶解產(chǎn)物中加入蒸餾水,加入水的重量與干燥原料中藥材的重量之比為4-8∶1,80-90℃下浸提1小時(shí)后過濾,重復(fù)提取三次,合并濾液,3000r/min下離心20min,取上清液,向上清液中加入70體積%乙醇醇沉24h,取上清液,減壓濃縮至液體體積與原料中藥材重量之比為100mL∶100-120g,得到復(fù)方中藥提取液;
c.雙氧水脫色:在室溫下,將提取液調(diào)pH至3.5-3.8,按照每100mL復(fù)方中藥提取液加入6-8mL雙氧水的比例加入30wt%雙氧水,在黑暗處脫色處理24h,備用;
d.配制濃度為5%g/mL的聚乙烯醇水溶液,水浴加熱至90℃,攪拌至完全溶解,在50-55℃水浴中保溫,備用;
e.將30g十二烷基苯磺酸鈉在50℃水浴中與800mL脫色后的復(fù)方中藥提取液混合,溶解后加入椰油5mL;
f.完全溶解后,加入50℃水浴保溫的用95體積%乙醇溶解的羊毛脂10g、液體石蠟10mL和羧甲基纖維素鈉10g,再加入10mL的吐溫-80,然后加入所述的保溫的5%g/mL聚乙烯醇水溶液10mL,充分?jǐn)嚢瑁?/p>
g.完全溶解后,將所得溶液冷卻至35-40℃,加入山梨酸鉀1g、尼泊金乙脂2g和氯化鈉10g,再加入95體積%的乙醇80mL,最后用水定容至1000mL,即得所述復(fù)方中藥洗液。
3.按照權(quán)利要求2所述的制備方法制成的復(fù)方中藥洗液。
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