[發(fā)明專利]一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鎂的方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110201033.9
• 申請(qǐng)日: 2011-07-19
• 公開（公告）號(hào): CN102338742A
• 公開（公告）日: 2012-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張玉霞;王國平;王健;王超英
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所
• 主分類號(hào): G01N21/33
• 分類號(hào): G01N21/33
• 代理公司: 長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司 22001
• 代理人: 馬守忠

1.一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鎂的方法，其步驟和條件如下：

1.裝置和分析儀器：

原子吸收分光光度計(jì)，澳大利亞產(chǎn)品，型號(hào)GBC-906；水浴加熱振蕩器。

2.鹽堿土壤樣品處理：

2.1鹽堿土壤樣品處理：稱取通過2mm篩孔的風(fēng)干鹽堿土壤樣品50g，放入干燥的500mL錐形瓶中，加入蒸餾水250mL，錐形瓶塞緊，振蕩3min，得到鹽堿土壤樣品的懸濁液；

2.2然后將得到鹽堿土壤樣品的懸濁液過濾或離心分離，得到鹽堿土壤樣品的浸出液；

2.3用鹽酸調(diào)節(jié)土壤浸出液的pH值至3-4，得到澄清透明的鹽堿土壤樣品浸出液；

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：包括配制Sr的濃度濃度為15mg/mL的氯化鍶溶液；配制濃度為50ug/mL的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液；配制濃度為10mg/L的氯化鈉溶液；吸取濃度為50ug/mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液0，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，7.0mL，分別放入50mL容量瓶中，各加入所述的5.0mL氯化鍶溶液和2.5mL氯化鈉溶液，再加水得到濃度為0，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，7.0ug/mL鎂的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；將該鎂的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；

4.樣品的測(cè)定：將步驟2.3得到的pH值調(diào)為3-4的澄清透明的鹽堿土壤樣品浸出液移取5-10mL至50mL容量瓶中，加入步驟3配制的氯化鍶溶液5mL和氯化鈉溶液2.5mL，用水定容至50mL后，在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得鎂離子吸收值，波長(zhǎng)為285.2nm；再利用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算鎂離子的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的一種檢測(cè)鹽堿土壤中水溶性鎂的方法，其特征在于，所述的

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

3.1.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：

3.1.1.1氯化鍶溶液的配制：分析純的氯化鍶40.6g置于容器中，加水使氯化鍶溶解，該氯化鍶化學(xué)式為SrCl₃·6H₂O；用水定容至1L，此溶液Sr的濃度為15mg/mL；

3.1.1.2氯化鈉溶液的配制：優(yōu)級(jí)純的氯化鈉25.4g，置于容器中，加水使氯化鈉溶于水，用水定容至1L，此溶液鈉的濃度為10mg/L；

3.1.1.3鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：分析純的硫酸鎂10.139g置于容器中，加水使硫酸鎂溶解，該硫酸鎂的化學(xué)式為MgSO₄·7H₂O，用水定容至1L，得到濃度為1000ug/mL的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液；取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL，用水稀釋至100mL，得到濃度為50ug/mL的鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液；

3.1.1.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

吸取50ug/mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液0，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，7.0mL，分別放入50mL容量瓶中，各加入所述的5.0mL氯化鍶溶液和2.5mL氯化鈉溶液，再加水得到濃度為0，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，7.0ug/mL鎂的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；將鎂的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；其余的同權(quán)利要求1。