[發(fā)明專(zhuān)利]雙異氰橋鏈雙金化合物的制造方法與應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110199218.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-07-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102336775A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-02-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉盛華;梁晉華;尹軍;余廣鰲 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華中師范大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07F1/12 | 分類(lèi)號(hào): | C07F1/12;C09K9/02;G01N21/64 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專(zhuān)利代理有限公司 42102 | 代理人: | 張安國(guó);伍見(jiàn) |
| 地址: | 430079 湖*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雙異氰橋鏈雙金 化合物 制造 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種雙異氰橋鏈含金化合物,其特征是,具有式(I)所示的結(jié)構(gòu):
式中Ln為1,4-二異氰-2,5-二甲基苯或4,4′-二異氰二苯甲烷。
2.如權(quán)利要求1所述的式(I)所示的化合物的制備方法,其特征是,制備包括以下步驟:
1)將取代的二氨基化合物在甲酸作用下回流反應(yīng),得到相應(yīng)的取代的甲酰化中間體;
2)將步驟1)得到的甲?;虚g體溶于CH2Cl2和三乙胺中,在冰浴條件下,滴加溶于CH2Cl2的三光氣,得到相應(yīng)的取代的雙異氰中間體;
3)在室溫下,將步驟2)得到的雙異氰中間體與Au(C6F5)(tht)反應(yīng)得到相應(yīng)的目標(biāo)化合物;
其中,所述的取代的二氨基化合物包括:2,5-二甲基-1,4-苯二胺,4,4′-二氨基二苯甲烷,所述的取代的甲?;虚g體包括:N,N′-(2,5-二甲基-1,4-亞苯基)二甲酰胺,N,N′-(亞甲基二(4,1-亞苯基))二甲酰胺,所述的雙異氰中間體包括:1,4-二異氰-2,5-二甲基苯,4,4′-二異氰二苯甲烷。
3.如權(quán)利要求2所述的式(I)所示的化合物的制備方法,其特征是,步驟1)中取代的二氨基化合物在甲酸的作用下回流反應(yīng)12h。
4.如權(quán)利要求2所述的式(I)所示的化合物的制備方法,其特征是,步驟2)中三光氣與甲酰胺的摩爾比例為1.06∶1。
5.如權(quán)利要求2所述的式(I)所示的化合物的制備方法,其特征是,步驟2)中CH2Cl2和三乙胺用量體積比為15∶4。
6.如權(quán)利要求2所述的式(I)所示的化合物的制備方法,其特征是,步驟3)中Au(C6F5)(tht)與雙異氰的摩爾比例為2.05∶1。
7.權(quán)利要求1所述的式(I)所示的化合物的應(yīng)用,其特征是,所述的化合物適于作為機(jī)械傳感器,機(jī)械故障檢測(cè),防偽標(biāo)識(shí),光電器件或數(shù)據(jù)存儲(chǔ)的應(yīng)用。
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