[發(fā)明專利]一種核殼型納米顆粒無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110196254.1 | 申請日： | 2011-07-14 |
| 公開（公告）號： | CN102350283A | 公開（公告）日： | 2012-02-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉麗煒;蔡紅星;胡思怡;郭沫然;張喜和 | 申請（專利權(quán)）人： | 長春理工大學(xué) |
| 主分類號： | B01J13/02 | 分類號： | B01J13/02 |
| 代理公司： | 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司 22001 | 代理人： | 馬守忠 |
| 地址： | 130022 *** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 核殼型 納米 顆粒 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于一種復(fù)合型納米顆粒，具體涉及一種核殼型納米顆粒。
背景技術(shù)
納米顆粒是指粒徑在1到100納米范圍內(nèi)的微小顆粒，由于這個尺度下物質(zhì)所呈現(xiàn)的特有磁、電、光等特性和功能，使納米顆粒的研究和應(yīng)用得以迅速發(fā)展。尤其是在生物成像及檢測應(yīng)用更為廣泛，為了達到作為熒光標(biāo)記的生物應(yīng)用，制備水溶的、穩(wěn)定性分散性好的半導(dǎo)體量子點是十分必要的。
金納米棒具有高穩(wěn)定性、低毒性等優(yōu)良性質(zhì)，II-VI族化合物半導(dǎo)體量子點其激發(fā)光譜在可見光范圍內(nèi)，且波長可連續(xù)分布，其可以在同一激發(fā)光源下，同時激發(fā)尺寸不同的同種晶體的量子點，可得到不同的可見光的發(fā)射光譜，進行多元系列的熒光檢測。Peng等人(Peng?X.G.，SchLamp?M.C.，Kadavanich?A.V.，EpitaxiaL?growth?of?highLyLuminescent?CdSe/CdS?core/sheLL?nanocrystaLs?with?photostabiLity?and?eLectronic?accessibiLity，J.Am.Chem.Soc.1997，119(30)：7019-7029.)用Cd(CH3)2等有機金屬化合物作原料，在CdSe表面覆蓋適當(dāng)厚度的CdS或ZnS制得核/殼結(jié)構(gòu)的CdSe/CdS或CdSe/ZnS量子點，但是，得到的核殼型量子點雖然單分散性好，穩(wěn)定性強，量子產(chǎn)額高，但是光譜信號不強，也不易進行生物檢測。油性量子點需要氯仿溶解才能轉(zhuǎn)為水性才能與生物分子結(jié)合，而水性量子點可以離心后就可直接與生物分子結(jié)合省去了繁瑣的轉(zhuǎn)換步驟。本發(fā)明利用水性量子點對金納米棒進行層層包裹制備復(fù)合型的納米顆粒，此發(fā)明未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決已有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明公開了一種核殼型納米顆粒。
一、本發(fā)明提供的一種核殼型的納米顆粒，見附圖1，所述的核殼型納米顆粒是內(nèi)核材料為金納米棒；中間層為二氧化硅及表面受體；外殼為水性CdTe量子點和生物分子的偶聯(lián)體；所述的金納米棒長度為50nm，長徑比為2-3∶1；所述的包裹金納米棒的中間層二氧化硅的厚度為2-10nm，金納米棒與二氧化硅的間距控制在3-5nm；中間層引入的表面受體為3-氰基苯磺酰氯、平行巰基氨基苯(pABT)、異硫氰酸脂(RBITC)或2-萘磺酚(2-NAT)；利用電荷相吸法使表面受體結(jié)合到金納米棒上；所述的生物分子的偶聯(lián)體有免疫球蛋白IgG或8抗體(anti-CEA8)。
二、一種核殼型納米顆粒的制備方法，步驟和條件如下：
(1)內(nèi)核材料金納米棒，利用種子生長合成法制備：以HAuCL4為原料，以NaBH4為還原劑，首先還原Au3+，得到直徑為3-4nm的金種子，HAuCL4與NaBH4的摩爾比為50∶0.02；以Ag+為輔助離子，加入AgNO3，HAuCL4與AgNO3的摩爾比為50∶4；加入十六烷基溴化銨為表面活性劑，HAuCL4與十六烷基溴化銨的摩爾比為50∶0.04；AgNO3和六烷基溴化銨均加入金種子溶液之后放入溫度為33℃的水浴箱中，24小時后獲得金納米棒；
(2)用二氧化硅包裹金納米棒：
用離心法洗去步驟(1)得到的金納米棒表面層的十六烷基溴化銨，離心后的金納米棒加入液相色譜純級水，將金納米棒水溶液濃度調(diào)制為2mM，再將其加入濃度為10mM的乙醇硅酸乙酯溶液中，所述的金納米棒溶液與所述的乙醇硅酸乙酯溶液的體積比為1∶0.2-0.8，調(diào)PH值為9，攪拌20秒并等待30分鐘作為一個周期，重復(fù)2-3個周期，靜置24小時，獲得金納米棒/二氧化硅復(fù)合納米顆粒；
(3)表面受體引入：利用電荷相吸法，常溫下，把表面受體溶于液相色譜純級水中調(diào)節(jié)濃度為2mM，注入步驟(2)所制備的濃度為6mM的二氧化硅/金納米棒復(fù)合納米顆粒溶液中，表面受體與二氧化硅/金納米棒的摩爾比為2∶3，攪拌，反應(yīng)40-60秒，使表面受體結(jié)合到二氧化硅/金納米棒上；中間層引入的表面受體為3-氰基苯磺酰氯、平行巰基氨基苯、異硫氰酸脂或2-萘磺酚；
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