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[發明專利]一種石竹植物組織培養基及制備方法無效

專利信息
申請號: 201110192685.0 申請日: 2011-07-11
公開(公告)號: CN102283121A 公開(公告)日: 2011-12-21
發明(設計)人: 辛學銳 申請(專利權)人: 大連好地農業有限公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 大連一通專利代理事務所(普通合伙) 21233 代理人: 秦少林
地址: 116023 遼*** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 石竹 植物 組織 培養基 制備 方法
【說明書】:

技術領域

?本發明涉及一種植物培養基以及制備方法。

背景技術

目前,石竹已作為觀賞植物由人工在世界范圍內廣泛栽培,并已培育出大量栽培種。在實際生產中,石竹一般采用扦插、分株、種子等繁殖方式,雖然上述繁殖技術被廣泛運用,但是仍然存在著諸多不足,例如扦插繁殖,它易感染病毒、繁殖速度慢、繁殖系數低等,從而導致規模化生產難,不能滿足市場需要,尤其是對于一些新培育出或新引進的品種,由于數量少,傳統的繁殖方式不能滿足規模化生產的需要,影響養殖企業的發展。

發明內容

本發明的目的在于提供一種不僅繁殖速度快,植株長勢強,抗逆性好,產花數量多而且成本低,適合規模化生產的石竹植物組織培養基及制備方法。

本發明提出的一種石竹植物組織培養基,包括分化培養基、生根培養基以及繼代培養基,上述三種培養基都以MS為基本培養基,其中分化培養基是由BA即芐氨基腺嘌呤、NAA?即a-萘乙酸、蔗糖以及瓊脂粉溶解于基本培養基MS中而成的,其各組分的用量:MS為1L,BA為1mg,NAA為0.2mg,蔗糖為4000mg,瓊脂粉為5500mg。

所述分化培養基的制備:按上述配比稱量原料,先將瓊脂粉加入裝有蒸餾水的鍋中煮沸,蒸餾水按4/5的用量添加,然后鍋中加入MS、BA、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121~126℃,壓力為0.1~0.14kPa,最后冷卻10℃以下。

所述生根培養基是由NAA?即a-萘乙酸、蔗糖以及瓊脂粉溶解于基本培養基MS中而成的,其各組分的用量:MS為1L,NAA為0.2mg,蔗糖為4000mg,瓊脂粉為550mg。

所述生根培養基的制備:按上述配比稱量原料,先將瓊脂粉加入裝有蒸餾水的鍋中煮沸,蒸餾水按4/5的用量添加,然后鍋中加入MS、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121~126℃,壓力為0.1~0.14kPa,最后冷卻10℃以下。

所述繼代培養基還包括小苗培養基和大苗培養基,其中小苗培養基是由BA即芐氨基腺嘌呤、NAA?即a-萘乙酸、蔗糖以及瓊脂粉溶解于基本培養基MS中而成的,其各組分的用量:MS為1L,BA為0.5mg,NAA為0.2mg,蔗糖為4000mg,瓊脂粉為5500mg和MS為1L,BA為1mg,NAA為0.4mg,蔗糖為4000mg,瓊脂粉為5500mg,應用時采用兩種用量交替培養的方式。

上述小苗培養基的制備:按上述配比稱量原料,先將瓊脂粉加入裝有蒸餾水的鍋中煮沸,蒸餾水按4/5的用量添加,然后鍋中加入MS、BA、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121~126℃,壓力為0.1~0.14kPa,最后冷卻10℃以下。

所述大苗培養基是由BA即芐氨基腺嘌呤、IBA?即吲哚丁酸、蔗糖以及瓊脂粉溶解于基本培養基MS中而成的,其各組分的用量:MS為1L,BA為0.5mg,IBA為0.4mg,蔗糖為4000mg,瓊脂粉為5500mg。

上述大苗培養基的制備,按上述配比稱量原料,先將瓊脂粉加入裝有蒸餾水的鍋中煮沸,蒸餾水按4/5的用量添加,然后鍋中加入MS、BA、IBA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121~126℃,壓力為0.1~0.14kPa,最后冷卻10℃以下。

上述三種培養基即分化培養基、生根培養基以及繼代培養基分別配制,并配套使用。

本發明與現有技術相比具有如下優點:

1、縮短培養周期,繁殖速度快;

2、生根率高,植株長勢強,抗逆性好,產花數量多;

3、成本低,適合規模化生產。

附圖說明????本發明無附圖。

具體實施方式????實施例1,以制備1L的分化培養基為例,稱量1L?的MS,1mg的?BA,0.2mg的?NAA,4000mg的蔗糖,5500mg的瓊脂粉,先瓊脂粉加入裝有0.8L蒸餾水的鍋中煮沸,然后鍋中加入MS、BA、NAA,待沸騰后加入蔗糖,蔗糖溶化后定容,定容量為1L,調整PH值至5.8,然后將定容后培養基液裝入容器內進行高壓滅菌,其中滅菌溫度為121℃,壓力為0.1kPa,冷卻至1℃。

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