[發明專利]一種食用菌組織分離法脫毒菌種的技術

無效

• 申請號: 201110192154.1
• 申請日: 2011-07-11
• 公開（公告）號: CN102870592A
• 公開（公告）日: 2013-01-16
• 發明（設計）人: 焦育林
• 申請（專利權）人: 焦育林
• 主分類號: A01G1/04
• 分類號: A01G1/04;C05G3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種食用菌制種技術，具體地說是在傳統組織分離方法的基礎上，通過菌種四次循環微控從而達到脫毒目的。

背景技術

引進或保存以及自行分離的菌種，由于多種原因的影響，其自身往往會攜帶某些不明病毒、病菌、使得去年挺好的菌種今年就不行了，生產中表現為抗逆性差、抗病力弱、發菌慢，菌絲纖細，污染率高，特別是近年來普遍發生黃斑病、褐斑病、褐腐病、黃菇病等病害，發病率特別高，嚴重影響了食用菌產業的順利發展針對上述情況，我們可以通過四次分離循環脫去原菌種所攜帶不明病毒，恢復其菌株生物特性，使之菌絲健壯、旺盛、濃密、抗逆性大大提高。

發明內容

本發明目的在于通過食用菌菌種四次循環基本操作程序，是對傳統組織分離方法的有益改進，經過四次微控循環分離使其恢復其生物特性。從而達到抗逆高產。

本發明技術方案如下：

1、制備PDA改良培養基，在無菌條件下接入待脫毒的菌種。

2、菌絲發至1/2時挑起菌絲塊接入二級種，其配方為：棉子殼3000克、復合肥50克、磷酸二氫鉀15克、石膏粉50克、多菌靈20克。

3、當二級種出現1厘米見方的原基組織塊時，即可制備PDA改良培養基，將原基切成組織小塊，接入試管至此完成一個循環，經連續操作至四個循環后，即可完成整個操作程序。

4、將菌種接入二級種，進行生長觀察，并直接進行出菇培養，做出評比鑒定，然后即可確定該批菌種是否脫毒成功。

本發明通過大量中試及推廣證明，比較傳統組織分離培養技術方案，菌種經四次循環脫毒后，使之抗逆性有所提高，一般較傳統提高產量10％-30％左右。

具體實施方式

實施例1

1、制備PDA改良培養基，在無菌條件下接入待脫毒的菌種。

2、菌絲發至1/2時挑起菌絲塊接入二級種，其配方為：棉子殼2500克、過磷酸鈣50克、磷酸二氫鉀10克、石膏粉30克、多菌靈15克。

3、當二級種出現1厘米見方的原基組織塊時，即可制備PDA改良培養基，將原基切成組織小塊，接入試管至此完成一個循環，經連續操作至四個循環后，即可完成整個操作程序。

實施例2

1、制備PDA改良培養基，在無菌條件下接入待脫毒的菌種。

2、菌絲發至1/3時挑起菌絲塊接入二級種，其配方為：玉米芯2800克、復合肥30克、磷酸二氫鉀15克、石膏粉50克、多菌靈20克。

3、當二級種出現1厘米見方的原基組織塊時，即可制備PDA改良培養基，將原基切成組織小塊，接入試管至此完成一個循環，經連續操作至四個循環后，即可完成整個操作程序。