[發明專利]一種載銀改性細菌纖維素基復配功能濕態敷料的制備方法

無效

• 申請號: 201110192110.9
• 申請日: 2011-07-10
• 公開（公告）號: CN102266583A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發明（設計）人: 王寶春;張雯;周碧輝;胡偉立;洪楓;陳仕艷;王華平
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/44;C08B15/06
• 代理公司: 上海天翔知識產權代理有限公司 31224
• 代理人: 呂伴

技術領域

本發明涉及一種載銀改性細菌纖維素基復配功能濕態敷料的制備方法。

背景技術

細菌纖維素(Bacterial?cellulose，簡稱BC)是由部分細菌產生的一類纖維素，為了區別于植物產生的纖維素，也稱微生物纖維素。細菌纖維素是一種性能優良的生物學新材料，近年來被人們廣泛研究。細菌纖維素雖然組成和一般纖維素相似，但是其物理，化學性質獨特。如：納米級超細網狀結構；彈性模量、拉伸強度和濕強度很高，機械性能好于常規纖維素；親水性好，由于內部充滿“孔道”，具有很好的透氣，透水，保水能力；具有很好的生物相容性，不僅適應性好而且生物可降解；細菌纖維素的物理化學性能可以通過采用不同的菌種或者培養方法來合成制得，具有很好的可控性；合成細菌纖維素的原料來源豐富，價格便宜，這也降低了細菌纖維素的成本。

基于以上優異性質，細菌纖維素可以作為一種新型的“濕性”敷料。這種敷料具有優異的物理、化學和機械性質：超細網狀結構、高抗張強度和彈性模量、高親水性、有良好的透氣性能、及生物適應性和生物可降解性。由于其具有納米尺寸的結構，可以考慮在細菌纖維素上負載一些功能粒子，或者基團。提高細菌纖維素作為敷料使用時的附加性能。

中國專利CN101586309A利用細菌纖維素上的羥基吸附銀氨溶液中的銀離子，再以含醛的化學試劑作為還原劑反應生成納米氯化銀；中國專利CN101264335A同樣是利用細菌纖維素上的羥基來吸附硝酸銀溶液中的銀離子，再與氯化鹽溶液反應，在細菌纖維素膜上原位復合生成納米氯化銀。但以上兩種方法均是依靠細菌纖維素表面富含的羥基與銀離子形成一定的配合物而存在，此配合物體系再在還原劑、沉淀劑的作用下以配合物金屬離子為活性位點，生成一定尺寸的納米微粒。但是依靠羥基與金屬離子形成配合物的方式制得的納米微粒與細菌纖維素膜之間的作用力家較弱，易從膜表面滑落。若大量的納米銀及銀鹽從其表面滑落沿創面進入人體造成銀沉著對人體造成危害。

此外，上述以細菌纖維素復合納米銀、氯化銀的敷料僅起到抗菌的單一效果，在人類皮膚的再生及修復的復雜過程，如果敷料可以激活上皮細胞增生、促進正常肉芽組織生成、引導正常膠原纖維的形成，加速傷口或創面正常愈合及具有消腫止痛、抑制纖維細胞的增殖、防止過度增生和無序擴散，那么這種敷料就能抑制異形疤痕的形成，可以有效的促進傷口愈合，淡化傷口疤痕。

發明內容

本發明涉及一種載銀改性細菌纖維素基復配功能濕態敷料的制備方法。

本發明的一種載銀改性細菌纖維素基復配功能濕態敷料的制備方法，是將銀與功能性藥物分別錨定在細菌纖維素的C6和C2、C3位羥基上，將銀優異的抗菌性能與消腫散結、化腐排膿、收斂護膚、鎮痛止癢、抗炎抗過敏的功能復配，得到復配型細菌纖維素濕態敷料。

本發明的一種載銀改性細菌纖維素基復配功能濕態敷料的制備方法所制得的敷料，是由改性細菌纖維素、抗菌性納米銀或銀離子和功能性藥物組成，所述的改性細菌纖維素敷料是硝酰基/酶共氧化體系只對細菌纖維素C6位的伯羥基進行選擇性氧化成羧基，并與乙二胺等二胺類物質反應成氨基化細菌纖維素，所述的抗菌性納米銀或銀離子是通過C6位上的胺基與之產生配位鍵和離子鍵形成螯合物后錨定在改性細菌纖維素上的，所述的功能性藥物是通過改性細菌纖維素上所保留的C2、C3位羥基與功能性藥物中所含有的N、O、F原子間形成氫鍵作用而吸附在載銀改性細菌纖維素上。

本發明的一種載銀改性細菌纖維素基復配功能濕態敷料的制備方法，其制備包括如下步驟：

(1)先將細菌纖維素置于冰箱內冷凍3～12小時，再將細菌纖維素冷凍干燥24～48小時；冷凍干燥通常是將細菌纖維素置于冷凍干燥機中處理；或者將細菌纖維素在20～120℃真空烘箱中放置6～24小時；

(2)干燥后的細菌纖維素浸漬在含0.01～1mol/L硝酰基化合物和0.01～10mol/L酶的水溶液中，所述細菌纖維素在所述水溶液中的質量-體積濃度為2～20g/L，并用1～10mol/L的HCl或HNO3溶液調整上述水溶液pH值為2～6；

(3)在1～10小時內逐步滴加1～10mol/L的氧化劑溶液使反應，體系溫度20～100℃。所述反應在磁力攪拌情況下進行，轉速一般在50～500r/min。滴加量為所述水溶液體積的十分之一；

(4)將經上步處理的細菌纖維素取出，分別用蒸餾水和乙醇洗3～5次，直至其pH為6～7，即得到將C6位上羥基氧化羧酸的細菌纖維素；