[發明專利]一種細菌纖維素的選擇性負載抗菌性納米銀方法

無效

• 申請號: 201110191828.6
• 申請日: 2011-07-10
• 公開（公告）號: CN102344496A
• 公開（公告）日: 2012-02-08
• 發明（設計）人: 張雯;王寶春;周碧輝;胡偉立;洪楓;陳仕艷;王華平
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C08B15/06
• 分類號: C08B15/06;C12P19/04
• 代理公司: 上海天翔知識產權代理有限公司 31224
• 代理人: 呂伴

1.一種細菌纖維素的選擇性負載抗菌性納米銀方法，其特征是包括如下步驟：

(1)將細菌纖維素置于冷凍干燥機冷凍干燥24～48小時；

(2)冷凍干燥后的細菌纖維素浸漬在含0.01～1mol/L硝酰基化合物和0.01～10mol/L酶的水溶液中，所述細菌纖維素在所述水溶液中的質量-體積濃度為2～20g/L，并用1～10mol/L的HCl或HNO₃溶液調整上述水溶液pH值為2～6；

(3)在1～10小時內逐步滴加1～10mol/L的氧化劑溶液使反應，滴加量以體積計為所述水溶液體積的十分之一，反應溫度20～100℃；

(4)將經上步處理的細菌纖維素取出，用蒸餾水洗3～5次，再用乙醇洗3～5次，直至其pH值為6～7，即得到選擇性氧化細菌纖維素；

(5)將上述選擇性氧化細菌纖維素加入二胺類物質溶液中，所述選擇性氧化的細菌纖維素在所述二胺類物質溶液中的質量-體積濃度為1～10g/ml，加熱至80～120℃回流，反應2～4h后，冷卻至室溫后取出細菌纖維素；

(6)將得到的細菌纖維素用蒸餾水沖洗，至細菌纖維素的pH值為6.8～7.0，即得到選擇性胺化的細菌纖維素；

(7)將上述選擇性胺化的細菌纖維素浸漬在銀離子摩爾百分比濃度為0.001～1mol/L的硝酸銀溶液中2～720min，使金屬銀離子充分吸附到細菌纖維素的納米級孔徑中及微纖表面上，并與氨基進行配位形成螯合物；

(8)將細菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌3～5次，即為選擇性負載銀離子的細菌纖維素；或者，更進一步地：

(a)將上述選擇性負載銀離子的細菌纖維素在高壓滅菌鍋中加熱至100～150℃，并加壓0.1～1MPa，靜置處理5～30min；

(b)將上述細菌纖維素取出并用蒸餾水洗滌3～5次，即為選擇性負載納米銀顆粒的細菌纖維素；

其中，所述的硝酰基化合物指的是缺少a-氫原子的有機硝酰基化合物；

所述的酶指的是過氧化物酶或多元酚氧化酶；

所述的氧化劑溶液指的是次氯酸溶液、次氯酸鹽溶液、亞氯酸溶液、亞鋁酸鹽溶液或過氧化氫溶液；

所述的二胺類物質溶液為乙二胺溶液、丙二胺溶液、1，4-丁二胺溶液、1，5-戊二胺溶液、1，6-己二胺溶液、對苯二胺溶液、間苯二胺溶液或鄰苯二胺溶液。

2.根據權利要求1所述的一種細菌纖維素的選擇性負載抗菌性納米銀方法，其特征在于，所述的缺少a-氫原子的硝酰基化合物為2，2，5，5-四甲基哌啶-N-氧基、4-甲基-TEMPO、4-羥基-TEMPO、4-乙酰胺基-TEMPO、4-乙酸基-TEMPO或4-甲磺酸基-TEMPO。

3.根據權利要求1所述的一種細菌纖維素的選擇性負載抗菌性納米銀方法，其特征在于，所述的過氧化物酶為辣根過氧化物酶、豆殼過氧化物酶、髓過氧化物酶、乳過氧化物酶或鬼傘過氧化物酶。

4.根據權利要求1所述的一種細菌纖維素的選擇性負載抗菌性納米銀方法，其特征在于，所述的多元酚氧化酶為酪氨酸、兒茶酚氧化酶或漆酶。

5.根據權利要求1所述的一種細菌纖維素的選擇性負載抗菌性納米銀方法，其特征在于，所述的細菌纖維素為木醋桿菌、產醋桿菌、醋化桿菌、巴氏醋桿菌、葡萄糖桿菌、農桿菌、根瘤菌、八疊球菌、洋蔥假單胞菌、椰毒假單胞菌或空腸彎曲菌中的一種產生出的細菌纖維素。