[發明專利]一種可再分散水性壓敏膠乳的制備方法無效
| 申請號: | 201110190573.1 | 申請日: | 2011-07-08 |
| 公開(公告)號: | CN102344771A | 公開(公告)日: | 2012-02-08 |
| 發明(設計)人: | 龐堯;郭爽;張亞軍;解一軍 | 申請(專利權)人: | 河北工業大學 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C09J7/00;C08F220/18;C08F218/08;C08F220/06;C08F220/28;C08F2/26;C08F2/30 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 再分 散水 性壓敏 膠乳 制備 方法 | ||
技術領域:
本發明涉及一種水性壓敏膠乳的制備方法,特別涉及一種可再分散水性壓敏膠乳的制備方法。
背景技術:
對于現在的玻璃水晶制品,尤其是噴砂工藝品,在噴砂之前需要制版,制作的模版需要貼附在水晶制品上然后進行噴砂工序,用于粘接模板與工藝品的膠水即為壓敏膠乳液。但為進行下一步工序,要求把膜揭掉,這時常規的水性壓敏膠,其膠膜難以溶解于水,在揭去貼膜的同時就會在制品表面殘留大量膠水印記,需要用毒性較大的有機溶劑來清除。不僅麻煩而且對人的身體造成傷害。
因此,尋找一種環境友好且性能卓越的乳液膠黏劑是一個重要的研發方向。在國外已經有許多這方面的研究與努力,例如美國專利USP?6037106中提到用一種水可分散的主題樹脂,包括聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨酯樹脂、聚乙烯醇等樹脂,其中再添加松香樹脂乳液、消泡劑、乳化劑以及增塑劑,加水混合復配而成,此法制得的成本較高而且干燥后膠膜粘結強度較差。還有美國專利USP?4992500、USP?5525655提到了類似的方法。
發明內容:
本發明的目的為針對當前技術所存在的不足,提供一種可再分散水性壓敏膠乳的制備方法。本發明采用的是合成路線。所制得的壓敏膠膠膜一旦遇水就會迅速溶解、化開,不會在制品表面有殘留,這樣在操作時就可以用水溶解清除。這樣既免去了麻煩,又可以保證操作工人的健康。而現有的水性壓敏膠乳在涂膜干燥后就沒有辦法復原了,造成了大量的浪費和污染。
本發明的技術方案為:
一種可再分散水性壓敏膠乳的制備方法,其組成及質量配比如下:
制備步驟為以下步驟:
(a)將引發劑、緩沖劑、保護膠體、調節劑、乳化劑和去離子水攪勻后制成乳化液;
(b)將單體混合均勻后,取其中20%~50%的單體混合液,加入上述制好的乳化液中攪拌均勻成打底乳液;
(c)將上述打底乳液攪拌,升溫至85℃反應,向其中滴加余下的單體混合液,1-4小時加完,反應溫度維持在90℃以下再反應1小時。
(d)當溫度降至60℃以下,用PH調節劑調節乳液PH值至7-8即可出料。
本發明涉及的百分比為為質量百分比。
(a)步中所述的引發劑為過硫酸銨、過硫酸鉀或是二者的復配物。
所述的單體由軟單體、硬單體和改性單體組成,其質量組成比例為軟單體占40%-80%;硬單體占5%-30%,改性單體占5%-40%。
所述的軟單體是含有4-20個碳原子的烷基醇(甲基)丙烯酸酯或衍生物;所述的硬單體是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、醋酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯、丙烯腈中的一種或幾種;所述的改性單體是(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酰胺、丙烯酸羥乙酯中一種或幾種;
所述的緩沖劑為碳酸氫鈉或磷酸氫納。
所述的保護膠體為聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉、明膠或果膠中的一種或幾種。
所述的調節劑為正十二烷基硫醇或叔十二烷基硫醇。
所述的陰離子或非離子乳化劑為烷基苯磺酸鹽或烷基磺酸酯鹽和多元醇型或聚乙二醇型,具體為十二烷基苯磺酸納、十二烷基磺酸鈉和聚乙二醇400中的一種或幾種。
所述的(c)步中的升溫反應20-40分鐘。
所述的(d)步中的PH調節劑為氨水或氫氧化鈉溶液。
本發明克服了現有膠乳的不足之處,而且生產工藝設計的十分合理,縮短了生產周期,生產效率提高了20%,特別強調的是在生產過程中沒有三廢的排放,實現了零污染。生成的乳膠可以直接使用,不需要再添加其他組分。
具體實施方式:
實例1:
將70克丙烯酸丁酯、10克醋酸乙烯酯、10克丙烯酸、10克丙烯酸羥乙酯加入錐形瓶中混合均勻,取出25%的混合液和0.4克過硫酸銨、0.4克碳酸氫鈉、4克聚乙烯醇、1克正十二烷基硫醇、4克十二烷基磺酸鈉、100克去離子水,加入裝有回流冷凝器的三口燒瓶中,攪拌升溫至85℃,反應30分鐘,將余下的混合液用2小時緩慢加入三口瓶,加完后再反應1小時,降溫至60℃以下,用氨水調節PH到8。即可得到可還原水性壓敏膠乳。
實例2:
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C09J133-18 .腈的均聚物或共聚物
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