[發明專利]聚合物包覆的二元雙功能納米簇核殼微球的制備方法

無效

• 申請號: 201110188472.0
• 申請日: 2011-07-06
• 公開（公告）號: CN102294213A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發明（設計）人: 張皓;張雪;韓吉姝;梁森;楊柏
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: B01J13/16
• 分類號: B01J13/16;B82Y40/00
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 張景林;劉喜生

1.一種聚合物包覆的二元雙功能納米簇核殼微球的制備方法，其步驟如下：

1)制備油溶性納米微粒

合成油溶性納米微粒溶液，然后將油溶性納米微粒溶液中的有機溶劑揮發除去，再加入甲苯或氯仿進行溶解，從而得到濃度為5～10mg/mL的甲苯相或氯仿相的油溶性納米微粒；

2)制備表面活性劑包覆的二元納米簇

將步驟1制備的兩種甲苯相或氯仿相的油溶性納米微粒0.1～2.5ml混合均勻，將得到的二元納米微粒溶液與濃度為0.007～0.028g/ml的表面活性劑的水溶液以體積比1∶1～1∶10的比例混合，攪拌或超聲處理使其形成微乳液；然后在55～70℃溫度下攪拌揮發有機溶劑，待有機溶劑揮發完全，將溶液攪拌冷卻至室溫，通過離心的方法將形成的二元納米簇分離出來，再將產物用1～5ml去離子水溶解離心純化，用0.5～1ml去離子水分散溶解，得到由表面活性劑穩定的二元納米簇溶液；

將上述由表面活性劑穩定的二元納米簇溶液在攪拌的條件下加入到5ml含有0.5g聚乙烯基吡咯烷酮PVP的乙二醇溶液中，攪拌10～20min后加入0.5ml質量分數為1％的明膠的水溶液，在70～80℃攪拌反應1～3h；待反應結束后，將溶液攪拌冷卻至室溫，通過離心的方法將PVP修飾的二元納米簇分離，將產物用1～5ml去離子水溶解離心純化；

3)制備聚合物包覆的二元納米簇

將上述PVP修飾的二元納米簇在攪拌的條件下加入到5ml濃度為1.43～14.31mmol/L的聚合物單體的水溶液中，攪拌反應30～60min，待聚合物單體吸附在二元納米簇表面后，加入1ml質量分數為1％的FeCl₃水溶液，此時溶液的顏色逐漸變黑，室溫下繼續攪拌反應12～24h；待反應結束后，通過離心的方法將聚合物包覆的二元納米簇分離，溶于1～5ml去離子水中離心純化，從而得到聚合物包覆的二元納米簇核殼微球。

2.如權利要求1所述的一種聚合物包覆的二元雙功能納米簇核殼微球的制備方法，其特征在于：油溶性納米微粒溶液為油溶性的Au納米微粒溶液、Ag納米微粒溶液、Pt納米微粒溶液、Pd納米微粒溶液、Fe₃O₄納米微粒溶液、NaYF₄納米微粒溶液、CdTe納米微粒溶液、ZnSe納米微粒溶液或CdSe納米微粒溶液。

3.如權利要求1所述的一種聚合物包覆的二元雙功能納米簇核殼微球的制備方法，其特征在于：表面活性劑是十二烷基三甲基溴化銨DTAB、十六烷基三甲基溴化銨CTAB或十二烷基硫酸鈉SDS。

4.如權利要求1所述的一種聚合物包覆的二元雙功能納米簇核殼微球的制備方法，其特征在于：聚合物是聚吡咯、聚噻吩或聚苯胺。