[發(fā)明專利]一種抑甲醛復(fù)合粘土膠黏劑填料有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110188440.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-07-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102344765A | 公開(公告)日: | 2012-02-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 湯慶國;王群英;梁金生 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09J11/04 | 分類號(hào): | C09J11/04;C09J11/08;C09J161/24;C09C1/42;C09C3/12;C09C3/08;C09C3/04;C09C3/10 |
| 代理公司: | 天津翰林知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12210 | 代理人: | 趙鳳英 |
| 地址: | 300401 天*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 甲醛 復(fù)合 粘土 膠黏劑 填料 | ||
1.一種復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料,其特征為該填料由改性凹凸棒石粉、改性海泡石粉和植物蛋白粉組成,其質(zhì)量百分比含量為:改性凹凸棒石粉30%~70%,改性海泡石粉0%~50%,植物蛋白粉15%~30%,所有組分百分比之和為100%。
2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料,其特征為所述的改性凹凸棒石粉為先經(jīng)過除雜、尿素浸潤(rùn)和硅烷偶聯(lián)劑改性后的凹凸棒石粉,其中尿素含量為除雜凹凸棒石粉質(zhì)量的1%,硅烷偶聯(lián)劑含量為除雜凹凸棒石粉質(zhì)量的1~5%。
3.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料,其特征為所述的改性海泡石粉為先經(jīng)過除雜、尿素浸潤(rùn)和硅烷偶聯(lián)劑改性后的海泡石粉,其中尿素含量為除雜海泡石粉質(zhì)量的1%,硅烷偶聯(lián)劑含量為除雜海泡石粉質(zhì)量的1~5%。
4.如權(quán)利要求2所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料,其特征為所述的尿素,先制成濃度為質(zhì)量百分比10%的溶液使用;所述的硅烷偶聯(lián)劑,先配制成質(zhì)量百分比濃度為5%~10%丙酮硅烷偶聯(lián)劑溶液使用。
5.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料,其特征為所述的植物蛋白粉為普通面粉。
6.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料,其特征為所述的硅烷偶聯(lián)劑為:二苯基二甲氧基硅烷(ZH-1106),甲基三乙酰氧基硅烷(ZH-1103),N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(ZH-1301),N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(ZH-1304)或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)等。
7.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料的制備方法,其特征為包括以下步驟:
第一步礦物粉體的準(zhǔn)備
將干燥凹凸棒石和海泡石礦物顆粒用分別顎式破碎機(jī)粉碎,經(jīng)對(duì)輥擠壓成粒徑小于2mm的粉體。
第二步礦物除雜
在兩個(gè)攪拌桶中均加入含有質(zhì)量百分比2%鹽酸的水溶液,在低速攪拌(<50rpm)過程中分別加入凹凸棒石或海泡石礦物粉體,其配比為每100L?2%鹽酸水溶液加入5~15kg礦物粉體,然后在1000rpm~1450rpm攪拌30~40分鐘,靜置4h以上;用虹吸方法分離出上層礦漿,棄去下層的固體沉淀物。礦漿用轉(zhuǎn)速大于3500rpm的離心機(jī)脫水后得除雜礦泥;經(jīng)烘干、粉碎,得到除雜的凹凸棒石或海泡石礦粉;
第三步尿素浸潤(rùn)礦物粉體
定量稱取第二步得到的除雜凹凸棒石和海泡石礦粉,分別加入除雜礦粉質(zhì)量1%的尿素,1200rpm攪拌30分鐘,105℃烘干、粉碎。其中尿素預(yù)先配制成濃度10%的水溶液后使用;
第四步礦粉硅烷偶聯(lián)劑表面改性
定量稱取第三步制備的尿素浸潤(rùn)過的凹凸棒石或海泡石礦粉,分別加入礦粉質(zhì)量1%~5%的硅烷偶聯(lián)劑,該偶聯(lián)劑預(yù)先配制成質(zhì)量百分比5%~10%的偶聯(lián)劑丙酮溶液后加入,在1250rpm攪拌轉(zhuǎn)速下分散30分鐘,靜置4h以上,烘干、粉碎。
第五步復(fù)合改性粉體填料的制備
將第四步硅烷偶聯(lián)改性的凹凸棒石和海泡石礦粉按設(shè)定比例,定量放入球磨機(jī)中,加入陶瓷球,保持陶瓷球與改性礦物粉的質(zhì)量比為3∶1,在1200rpm研磨30分鐘后,加入植物蛋白粉,繼續(xù)研磨20分鐘,使軟質(zhì)植物蛋白包覆到硬質(zhì)的礦物粉體的表面,最后制成能夠降低游離甲醛含量的改性復(fù)合礦物填料。
8.如權(quán)利要求1所述的復(fù)合硅鎂粘土脲醛樹脂膠黏劑填料的應(yīng)用方法,其特征為包括以下步驟:
按照摩爾比甲醛∶尿素=1.3∶1,計(jì)算稱量甲醛和尿素的用量;將甲醛全部加入反應(yīng)釜中,用NaOH溶液調(diào)溶液pH=8左右,加入第一批尿素,使甲醛/尿素的摩爾比為0.5~0.6∶1,升溫至85℃反應(yīng)50min后,用甲酸將反應(yīng)液的pH值調(diào)至4~5,再加入剩余尿素的三分之二,保溫反應(yīng)約40分鐘后,使樹脂充分縮合;開動(dòng)攪拌器和冷凝器,用NaOH溶液調(diào)pH=7~8,加入三聚氰胺和剩余尿素,在35℃保溫約30分鐘,降溫出料;
再將制備的復(fù)合改性粉體填料與降溫出料的脲醛樹脂膠液混合,其配比為每100L脲醛樹脂膠液加26kg復(fù)合改性粉體填料,再加入礦粉質(zhì)量2%~3%的NH4Cl和3%的烏洛托品,在轉(zhuǎn)速為1200rpm的攪拌機(jī)上分散20分鐘,得到脲醛樹脂膠黏劑。
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