[發(fā)明專利]含有N-乙酰-L-半胱氨酸和糠酸莫米松的吸入制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110184206.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-07-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102846635A | 公開（公告）日： | 2013-01-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫亮;陳松;趙琳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津金耀集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/58 | 分類號(hào)： | A61K31/58;A61K31/198;A61P11/06 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 300171 天津市河*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 含有 乙酰 半胱氨酸 糠酸莫米松 吸入 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種吸入藥物組合物，由作為活性成分的糠酸莫米松和N-乙酰-L-半胱氨酸與一種或幾種適用于吸入給藥的藥用輔料構(gòu)成。
2.如權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于所述糠酸莫米松與N-乙酰-L-半胱氨酸的質(zhì)量比為1∶1-15。
3.如權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于所述活性成分的糠酸莫米松和N-乙酰-L-半胱氨酸為微粉，微粉的粒徑為0.5～10μm。
4.如權(quán)利要求1所述藥物組合物，其特征在于所述的吸入藥物組合物為粉霧劑或氣霧劑。
5.如權(quán)利要求4所述藥物組合物，其特征在于所述的粉霧劑的藥用輔料包括載體和附加劑。
6.如權(quán)利要求5所述藥物組合物，其特征在于所述載體的粒徑為20～60μm。
7.如權(quán)利要求5所述藥物組合物，其特征在于所述的活性成分的總和與載體的重量比為1∶5～100。
8.如權(quán)利要求4所述藥物組合物，其特征在于所述粉霧劑時(shí)的制備方法是將活性成分微粉化，再將載體與附加劑微粉化，再將載體微粉與活性成分微粉混合過200目篩3次混勻后裝在膠囊中。
9.如權(quán)利要求8所述藥物組合物，其特征在于每個(gè)膠囊含有50-250μg糠酸莫米松，50-2500μgN-乙酰-L-半胱氨酸。
10.如權(quán)利要求4所述藥物組合物，其特征在于所述的氣霧劑每撳含有50-250μg糠酸莫米松，50-2500μgN-乙酰-L-半胱氨酸。
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