[發(fā)明專利]含苯并三唑基光電材料、其制備方法和有機(jī)太陽能電池

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110182280.9
• 申請(qǐng)日: 2011-06-30
• 公開（公告）號(hào): CN102850523A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;張振華;陳吉星
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;H01L51/46
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種具有下述結(jié)構(gòu)通式的含苯并三唑基光電材料：

式中，R₁為C₁～C₂₀的烷基，R₂為C₁～C₂₀的烷基；n為大于等于10小于等于50的整數(shù)。

2.一種含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

S1、分別提供下述結(jié)構(gòu)式的化合物A和化合物B：

其中，所述化合物A中，R₁為C₁～C₂₀的烷基；所述化合物B中，R₂為C₁～C₂₀的烷基；

S2、無氧環(huán)境中，將所述化合物A和化合物B以1∶1的摩爾比加入到含催化劑的有機(jī)溶劑中，于90～120℃下進(jìn)行Heck耦合反應(yīng)24～72h，得到如下結(jié)構(gòu)通式的所述含苯并三唑基光電材料：

式中，n為大于等于10小于等于50的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括對(duì)步驟S2制得的所述含苯并三唑基光電材料的提純步驟：

S3、向步驟S2中滴加甲醇，沉析所述含苯并三唑基光電材料；其次過濾，并將濾物依次用甲醇和正己烷抽提24h；接著以氯仿為溶劑進(jìn)行抽提處理，獲得純化的所述含苯并三唑基光電材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述化合物B是采用如下步驟制得：

將結(jié)構(gòu)通式為的2-烷基-4，7-二噻吩-1，2，3-苯并三唑溶解在三氯甲烷和冰醋酸的混合液中；接著加入N-溴代丁二酰亞胺，并在室溫下反應(yīng)12h后，制得所述化合物B。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，所述化合物B的制備步驟中，還包括對(duì)所述化合物B的純化步驟：

將含所述化合物B的反應(yīng)混合液用二氯甲烷萃取后再用水洗；接著用無水硫酸鎂干燥后旋蒸去除溶劑，獲得純化的所述化合物B。

6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述催化劑的摩爾用量為所述化合物A的摩爾用量的0.5％～10％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為四三苯基膦鈀或者雙三苯基磷二氯化鈀。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為醋酸鈀與三(鄰甲基)苯基膦的混合物，所述醋酸鈀的摩爾量為所述化合物A的0.5％～10％，所述三(鄰甲基)苯基膦的摩爾量為所述醋酸鈀的摩爾量的4～10倍。

9.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的含苯并三唑基光電材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述有機(jī)溶劑為甲苯、氯苯、四氫呋喃或N，N-二甲基甲酰胺。

10.一種有機(jī)太陽能電池，包括依次層疊的玻璃基層、透明陽極、中間輔助層、活性層以及陰極，所述中間輔助層采用聚3，4-亞乙二氧基噻吩與聚苯乙烯-磺酸復(fù)合材料，所述活性層包括電子給體材料和電子受體材料，且所述電子受體材料采用[6，6]苯基-C₆₁-丁酸甲酯；其特征在于，所述電子給體材料選用如權(quán)利要求1所述的含苯并三唑基光電材料。