[發明專利]培養基體、應用該培養基體的移植體及移植體的制備方法

有效

• 申請號: 201110181525.6
• 申請日: 2011-06-30
• 公開（公告）號: CN102847199A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 馮辰;范立;趙文美
• 申請（專利權）人: 清華大學;鴻富錦精密工業（深圳）有限公司
• 主分類號: A61L27/38
• 分類號: A61L27/38;A61L27/60;A61L27/08;A61F2/02;C12N5/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種移植體的制備方法，其包括如下步驟：

提供一培養基體，該培養基體包括一碳納米管結構，該碳納米管結構被極化，形成一極性化表面；

在所述碳納米管結構的極性化表面種植多個細胞；以及

培養所述多個細胞直到該多個細胞生長形成一生物組織。

2.如權利要求1所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結構包括至少一碳納米管絮化膜，該碳納米管絮化膜包括多個相互纏繞且均勻分布的碳納米管。

3.如權利要求1所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結構包括至少一碳納米管碾壓膜，該碳納米管碾壓膜包括多個碳納米管相互部分交迭，并通過范德華力相互吸引，緊密結合。

4.如權利要求1所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結構包括至少一碳納米管拉膜，該碳納米管拉膜包括多個沿同一方向擇優取向排列的碳納米管，且該多個碳納米管通過范德華力首尾相連。

5.如權利要求1所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結構包括多個層疊設置的碳納米管膜，相鄰的碳納米管膜之間通過范德華力連接。

6.如權利要求1所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述碳納米管結構為一碳納米管線狀結構，該碳納米管線狀結構包括至少一非扭轉的碳納米管線或至少一扭轉的碳納米管線。

7.如權利要求1所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述培養基體的制備方法包括：提供所述碳納米管結構；以及對所述碳納米管結構表面進行極性化處理。

8.如權利要求7所述的移植體的制備方法，其特征在于，對所述碳納米管結構表面進行極性化處理的步驟包括：對所述碳納米管結構進行滅菌處理；以及采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述滅菌后的碳納米管結構。

9.如權利要求8所述的移植體的制備方法，其特征在于，采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述滅菌后的碳納米管結構的步驟為：將滅菌后的碳納米管結構浸泡在所述多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液中；以及用滅菌后的去離子水清洗浸泡過的碳納米管結構以去除形成在該碳納米管結構表面的多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液。

10.如權利要求7所述的移植體的制備方法，其特征在于，所述培養基體進一步包括一載體，該培養基體的制備方法包括：提供所述載體及所述碳納米管結構；將所述碳納米管結構設置在所述載體的表面；對所述碳納米管結構及載體進行滅菌處理；以及采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述滅菌后的碳納米管結構。

11.如權利要求1所述移植體的制備方法，其特征在于，在所述碳納米管結構的極性化表面種植多個細胞的步驟為采用細胞液覆蓋所述碳納米管結構的極性化表面。

12.一種移植體，其包括：一碳納米管結構及一生物組織，該碳納米管結構的表面被極化，形成一極性化表面，該生物組織吸附在該碳納米管結構的極性化表面。

13.如權利要求12所述的移植體，其特征在于，所述碳納米管結構的極性化表面是通過采用多聚賴氨酸溶液或聚醚亞酰胺溶液處理所述碳納米管結構而形成的。

14.如權利要求12所述的移植體，其特征在于，所述碳納米管結構包括多個碳納米管，該多個碳納米管通過范德華力形成一自支撐結構。

15.如權利要求14所述的移植體，其特征在于，所述碳納米管結構表面的碳納米管被極化，形成所述極性化表面，該極性化表面具有與所述生物組織相匹配的電荷極性。

16.如權利要求12所述的移植體，其特征在于，該移植體進一步包括一生物載體，所述碳納米管結構設置在所述生物組織及該生物載體之間。

17.如權利要求16所述的移植體，其特征在于，所述生物載體的材料為無生物毒性材料或生物降解材料。

18.如權利要求12所述的移植體，其特征在于，所述生物組織為皮膚組織、肌肉組織或神經網絡。

19.一種培養基體，用于培養生物組織，其包括一碳納米管結構，該碳納米管結構的表面被極化，形成一極性化表面，該極性化表面具有與待培養的生物組織相匹配的電荷極性。