[發(fā)明專利]含不飽和烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑及其制備方法和用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110179703.1
• 申請(qǐng)日: 2011-06-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102295646A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-12-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹成波;萬(wàn)茂生;李文波;沈新春;周晨;王名揚(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D487/04
• 分類號(hào): C07D487/04;C07F5/02;B01J31/02;C08J7/18;C08L1/02
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 楊琪

1.含不飽和烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑，其結(jié)構(gòu)如下(I)或(II)所示：

其中R_1-6選自-CH＝CH₂，-CH₂-CH＝CH₂，-C＝C(CH₃)₂，-CH₂-C≡CH；R_7-11選自-H，-CH₃，-CH₂CH₃，-OCH₃；

或者

其中R_1-6選自-CH＝CH₂，-CH₂-CH＝CH₂，-C＝C(CH₃)₂，-CH₂-C≡CH，R_7-11選自-H，-CH₃，-CH₂CH₃，-OCH₃。

2.權(quán)利要求1所述的光堿產(chǎn)生劑的制備方法，其特征是：將摩爾比1∶1的含有不飽和烴基的雙環(huán)胍和四苯基硼鹽以與HCl在水中混合使溶液pH高于4.0，然后過(guò)濾，最后在甲醇和氯仿混合物中結(jié)晶。

3.權(quán)利要求1所述的光堿產(chǎn)生劑在酯交換反應(yīng)、Michael加成、Henry反應(yīng)和開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)中作為光引發(fā)催化劑的應(yīng)用。

4.權(quán)利要求1所述的光堿產(chǎn)生劑在光引發(fā)酯交換反應(yīng)中催化含酯基水溶性聚合物對(duì)纖維素進(jìn)行表面改性的應(yīng)用。

5.權(quán)利要求1所述的光堿產(chǎn)生劑在光引發(fā)酯交換反應(yīng)中催化含酯基水溶性聚合物對(duì)纖維素進(jìn)行表面改性的方法，其特征是，步驟如下：

a.將纖維素溶于水中，纖維素與水質(zhì)量比為1∶(10～30)，涂布于載玻片上，制成薄膜；

b.將含酯基水溶性聚合物和含不飽和烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑溶解于乙腈溶劑中涂布在步驟a得的薄膜上；所述的含酯基的水溶性聚合物指1-乙烯基吡咯烷酮和2-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯質(zhì)量比1∶1的雙聚物；

c.以紫外光照射薄膜；

d.烘焙薄膜交聯(lián)；

e.用四氫呋喃浸洗。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面改性的方法，其特征是，其中步驟a中纖維素薄膜的厚度為10～15微米；步驟b中得到的混合薄膜厚度為0.5～1.5微米。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面改性的方法，其特征是，步驟b中含酯基水溶性聚合物和光堿產(chǎn)生劑的質(zhì)量比為(5～20)∶1。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面改性的方法，其特征是，步驟c中照射時(shí)間為5～15min；步驟d中烘焙溫度為80～120℃，時(shí)間為5～30min；步驟e中浸洗時(shí)間為5～20min。