[發(fā)明專利]含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑及其制備方法和用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110179487.0 | 申請日: | 2011-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN102285989A | 公開(公告)日: | 2011-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 曹成波;周晨;李文波;沈新春;萬茂生;陳錦釗 | 申請(專利權(quán))人: | 山東大學 |
| 主分類號: | C07D487/04 | 分類號: | C07D487/04;C07F5/02;B01J31/02;C08J7/18;C08L1/02 |
| 代理公司: | 濟南圣達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人: | 王立曉 |
| 地址: | 250061 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 烷烴 基雙環(huán)胍 產(chǎn)生 及其 制備 方法 用途 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及烷烴基雙環(huán)胍光堿產(chǎn)生劑及其制備方法和用途。
背景技術(shù)
胍是堿性最強的一類有機堿。其中雙環(huán)胍光堿產(chǎn)生劑可以在光引發(fā)下釋放出雙環(huán)胍有機堿,用于催化酯交換反應(yīng)、Michael加成、Henry反應(yīng)和開環(huán)聚合反應(yīng)等,在微電子工業(yè)、涂料和生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價值。但是長期以來,對雙環(huán)胍光堿產(chǎn)生劑的研究國內(nèi)外主要集中在催化生化反應(yīng)和生物活性上,對烷烴基雙環(huán)胍光堿產(chǎn)生劑及其應(yīng)用于微電子工業(yè)和涂料的研究很少,因此,雙環(huán)胍光堿產(chǎn)生劑存在結(jié)構(gòu)單一、光量子產(chǎn)率不高等問題。纖維素是綠色植物的基本結(jié)構(gòu)組成,在樹木中所占比例超過百分之五十。木質(zhì)家具的表面都是以纖維素為基礎(chǔ)的材料。因此,研究纖維素表面改性方法將會改進木質(zhì)家具涂層固化技術(shù)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是首次提出了烷烴基雙環(huán)胍光堿產(chǎn)生劑及其制備方法和用途。
含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑,其結(jié)構(gòu)如下(I)或(II)所示:
其中R1-6選自-H,-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2,且R1-6至多有5個同時為-H;
R7-11選自-H,-CH3,-CH2CH3,-OCH3;
或者
其中R1-6選自-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2,R7-11選自-H,-CH3,-CH2CH3,-OCH3。
含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑的制備方法:
將含有烷烴基的雙環(huán)胍、四苯基硼鹽以質(zhì)量比1∶1與HCl在水中混合(溶液pH高于4.0),然后過濾,最后在甲醇和氯仿混合物(v∶v=4∶1)中結(jié)晶。所述的含有烷烴基的雙環(huán)胍,其結(jié)構(gòu)如下(I)或(II)所示:
其中R1-6選自-H,-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2,且R1-6至多有5個同時為-H;
或者
其中R1-6選自-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3,-CH(CH3)2。
含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑在光引發(fā)下可以釋放出有機堿,用于催化酯交換反應(yīng)、Michael加成、Henry反應(yīng)和開環(huán)聚合反應(yīng)等。其中烷烴基雙環(huán)胍催化含酯基水溶性聚合物對纖維素表面改性,該表面改性反應(yīng)包括以下步驟:a.將纖維素溶于水中,纖維素與水質(zhì)量比為1∶10~30,涂布于載玻片上,制成薄膜;b.將含酯基水溶性聚合物和含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑溶解于乙腈溶劑中涂布在步驟a的薄膜上;c.以紫外光照射薄膜;d.烘焙薄膜交聯(lián);e.用四氫呋喃浸洗。所述的含酯基的水溶性聚合物指1-乙烯基吡咯烷酮和2-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯質(zhì)量比1∶1的雙聚物。
步驟a中纖維素薄膜的厚度為10~15微米;步驟b中含酯基水溶性聚合物、含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑和乙腈溶劑的質(zhì)量比為5~20∶1∶100,步驟b中含酯基水溶性聚合物和含烷烴基雙環(huán)胍的光堿產(chǎn)生劑混合薄膜厚度為0.5~1.5微米;步驟c中照射時間為5~15min;步驟d中烘焙溫度為80~120℃,時間為5~30min;步驟e中浸洗時間為5~20min。
本發(fā)明的優(yōu)點:
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