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[發(fā)明專(zhuān)利]太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201110178007.9 申請(qǐng)日: 2011-06-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102275985A 公開(kāi)(公告)日: 2011-12-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 許程;強(qiáng)穎懷;劉炯天 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 中國(guó)礦業(yè)大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C01G23/053 分類(lèi)號(hào): C01G23/053;H01G9/042;H01G9/20
代理公司: 南京經(jīng)緯專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 32200 代理人: 唐惠芬
地址: 221116 江蘇省*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 太陽(yáng)能電池 陽(yáng)極 氧化 納米 低溫 合成 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法,其特征是:將二氧化鈦前驅(qū)體與摻雜物混合于醇中,并加入水解抑制劑,控制二氧化鈦前驅(qū)體水解的速度,形成含有二氧化鈦基納米顆粒的溶液;將二氧化鈦基納米顆粒轉(zhuǎn)化成納米晶,首先添加分解劑,采用反應(yīng)增壓誘導(dǎo)結(jié)晶的方法,制備具有高光電轉(zhuǎn)化效率的二氧化鈦基納米晶;

所述的二氧化鈦基納米晶包括:純二氧化鈦納米晶,摻有Zn、Cu、Fe、Al、B、Sn、Si、Ta、Nb、N、S、F或Cl元素中任一種;或任兩種組合;或任三種組合的二氧化鈦納米晶。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法,其特征是:本發(fā)明的二氧化鈦基納米晶的具體制備方法為:?

第一、將二氧化鈦前驅(qū)體和摻雜物加入到耐高壓容器中,并加入醇充分?jǐn)嚢枧渲瞥纱既芤?,其中二氧化鈦前?qū)體、摻雜物和醇的摩爾比為1:?0.05~5:5~100,所述的醇是乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇或丙二醇中的任一種;

第二、在上述醇溶液中加入水解抑制劑,充分混合均勻后,緩慢滴加去離子水,并在滴加過(guò)程中保持劇烈攪拌,其中二氧化鈦前驅(qū)體、水解抑制劑和去離子水的摩爾比為1:?0.01~50:0.5~50,滴加完成后繼續(xù)攪拌0.5~1小時(shí),然后加入分解劑,并靜置10~30秒,其中二氧化鈦前驅(qū)體與分解劑的摩爾比為1:?0.1~100;

第三、將上述耐高壓容器密閉,在60~100℃條件下保溫并不間斷攪拌,反應(yīng)時(shí)間約為10~30小時(shí),制得二氧化鈦基納米晶。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法,其特征是:所述的二氧化鈦前驅(qū)體為鈦酸四丁酯、四氯化鈦或鈦酸異丙酯中的任一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法,其特征是:所述的摻雜物為醋酸鋅、硝酸銅、硝酸鐵、硝酸鋁、硼酸鈉、四氯化錫、氧氯化鋯、正硅酸乙酯、乙醇鉭、乙醇鈮、尿素、硫脲、氟化銨或氯化銨中的任一種,或以任意摩爾比混合的兩種,或以任意摩爾比混合的三種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法,其特征是:所述的水解抑制劑分為酸性、堿性和中性三種,其中酸性抑制劑為硝酸、鹽酸、硫酸、乳酸或檸檬酸中的任一種,堿性抑制劑為單乙醇胺,二乙醇胺、三乙醇胺、氨水、氫氧化鈉或氫氧化鉀中的任一種,中性抑制劑為聚乙二醇或聚乙烯基吡咯烷酮中的任一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的太陽(yáng)能電池光陽(yáng)極用二氧化鈦基納米晶的低溫合成方法,其特征是:所述的分解劑為雙氧水、碳酸銨、碳酸氫銨、碳酸氫鈉、磷酸銨、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨、碳酸鋅、硝酸銨、亞硝酸銨或偶氮二異丁腈中的任一種。

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