[發(fā)明專利]納米復(fù)合材料及其制備方法和水處理的制劑、方法及裝置

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110177761.0
• 申請日: 2011-06-28
• 公開（公告）號: CN102849675A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 方英;張濤;李紅變
• 申請（專利權(quán)）人: 國家納米科學(xué)中心
• 主分類號: B82Y30/00
• 分類號: B82Y30/00;B82Y40/00;B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 陳小蓮;周建秋

1.一種含活性炭的納米復(fù)合材料，其特征在于，該納米復(fù)合材料含有活性炭和硒納米顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述含活性炭的納米復(fù)合材料，其中，所述活性炭與所述硒納米顆粒的質(zhì)量比為1∶1到100∶1，優(yōu)選為2∶1到20∶1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含活性炭的納米復(fù)合材料，其中，所述硒納米顆粒附著在所述活性炭的表面和/或所述活性炭的孔隙內(nèi)部。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含活性炭的納米復(fù)合材料，其中，在100W超聲條件下，超聲10min，所述硒納米顆粒的脫落率＜1重量％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含活性炭的納米復(fù)合材料，其中，活性炭的顆粒尺寸為20目到8000目。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含活性炭的納米復(fù)合材料，其中，所述硒納米顆粒的粒徑為10-1000納米。

7.一種含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括在負(fù)價硒化合物氧化為單質(zhì)硒的條件下和氧化劑存在下，使活性炭與負(fù)價硒化合物接觸；或者

在正價硒化合物還原為單質(zhì)硒的條件下和還原劑存在下，使活性炭與正價硒化合物相接觸。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，其中，所述負(fù)價硒化合物中的硒元素∶氧化劑的摩爾比為1∶1到1∶20，活性炭與所述負(fù)價硒化合物中的硒元素質(zhì)量比為1∶1到100∶1；所述正價硒化合物中的硒元素∶還原劑的摩爾比為1∶1到20∶1，活性炭與所述正價硒化合物中的硒元素質(zhì)量比為1∶1到100∶1。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，其中，所述氧化劑為羥基自由基、單線態(tài)氧和過氧化氫的一種或多種，所述負(fù)價硒化合物為硒脲、硒代氨基酸和硒蛋白的一種或多種，所述還原劑為抗壞血酸、抗壞血酸鈉、谷胱甘肽、淀粉、肼、二氧化硫和硼氫化鈉的一種或者多種，所述正價硒化合物為二氧化硒、亞硒酸和亞硒酸鈉的一種或多種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，其中，所述還原劑為谷胱甘肽，且所述谷胱甘肽以濃度范圍為10-1000mmol/L的谷胱甘肽溶液使用；所述正價硒化合物為亞硒酸鈉，且所述亞硒酸鈉以濃度范圍為10-1000mmol/L的亞硒酸鈉溶液使用。

11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，其中，所述負(fù)價硒化合物氧化為單質(zhì)硒的條件包括溫度為0至100℃，時間為0.5-5小時；所述正價硒化合物還原為單質(zhì)硒的條件包括溫度為-20℃至60℃，時間為0.5-5小時。

12.一種含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括：將活性炭與硒納米顆粒分散液混合均勻。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的含活性炭的納米復(fù)合材料的制備方法，硒納米顆粒分散液的濃度范圍為0.1-2mg/mL，活性炭與硒納米顆粒的質(zhì)量比為1∶1到100∶1，優(yōu)選為2∶1到20∶1。

14.由權(quán)利要求7-13任意一項所述的方法制備的含活性炭的納米復(fù)合材料。

15.一種水處理的制劑，其特征在于，該制劑含有權(quán)利要求1-6和14中任意一項的所述的含活性炭的納米材料。

16.一種水處理的方法，其特征在于，該方法包括使權(quán)利要求1-6和14任意一項所述的含活性炭的納米復(fù)合材料與水接觸。

17.一種水處理的裝置，該裝置包括水處理的制劑和用以裝載水處理的制劑的容器，其特征在于，所述水處理的制劑含有權(quán)利要求1-6和14中任意一項的所述的含活性炭的納米復(fù)合材料。