[發明專利]復方發酵蟲草菌粉牛磺酸組合藥物

有效

• 申請號: 201110177618.1
• 申請日: 2010-09-13
• 公開（公告）號: CN102429929A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 蔡海德
• 申請（專利權）人: 蔡海德
• 主分類號: A61K36/068
• 分類號: A61K36/068;A61P7/08;A61P25/20;A61P37/04;A61P39/00;A61P39/06;A61K31/185;A61K31/375
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1.復方發酵蟲草菌粉組合藥物，其特征是，復方發酵蟲草菌粉牛磺酸組合藥物各原料組分重量比是：

發酵蟲草菌粉??????0.30-0.70

牛磺酸????????????0.45-0.90

維生素C???????????0.10-0.20

注射用水(干燥時揮發至凈)發酵蟲草菌粉重量15-20倍。

2.根據權利要求1所述復方發酵蟲草菌粉組合藥物，其特征是，本發明的復方發酵蟲草菌粉牛磺酸組合藥物制備步驟和方法是：

2.1將干燥的發酵蟲草菌粉粉碎，制成120-150發酵蟲草菌粉；

2.2將牛磺酸、維生素C溶解于注射用水中，制成比重為1.0-1.1水溶液，用質量百分比為8％的分析純鹽酸溶液調pH值為4.0-6.0，再將溶液經0.22μm膜濾過除菌；

2.3在100級無菌凈化環境下，將2.1步制備的120-150目發酵蟲草菌粉放入沸騰包衣—沸騰干燥機中，按常法操作，控制引入無菌空氣負壓使發酵蟲草菌粉沸騰高度為400mm-500mm，在40-50℃溫度下，把2.2步制成的比重為1.0-1.1水溶液由噴咀中霧狀噴在沸騰的發酵蟲草菌粉粒子密集處，對發酵蟲草菌粉包衣，控制在30-60分鐘內包衣完畢；再在此溫度范圍沸騰干燥20-30分鐘，使干燥固體顆粒水分小于1％；

2.4按藥劑學允許的劑量，在100級無菌凈化環境下，常法制成復方發酵蟲草菌粉牛磺酸組合藥物的膠囊劑、顆粒劑、片劑。

3.所述復方發酵蟲草菌粉牛磺酸組合藥物，其特征是，用于抗衰老、抗疲勞、抗休克、抗光輻射、鎮靜、耐缺氧、提高免疫力用途。?