[發(fā)明專利]β-丙氨酸硝酸鹽的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110172720.2 | 申請日: | 2011-06-24 |
| 公開(公告)號: | CN102838495A | 公開(公告)日: | 2012-12-26 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張國基 | 申請(專利權)人: | 天津天成制藥有限公司 |
| 主分類號: | C07C229/08 | 分類號: | C07C229/08;C07C227/18 |
| 代理公司: | 天津市宗欣專利商標代理有限公司 12103 | 代理人: | 劉瑛 |
| 地址: | 300380 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 丙氨酸 硝酸鹽 制備 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明涉及一種氨基酸硝酸鹽的制備方法,具體是β-丙氨酸硝酸鹽的制備方法。
背景技術
氨基酸是構成動物營養(yǎng)所需蛋白質(zhì)的基本物質(zhì)。一般人們自身生成或通過食物能獲得滿足身體需要的各種氨基酸。但在特殊的情況下如人類嬰幼兒期、生病、受傷或大運動量鍛煉的情況下,為了生長需要、恢復體內(nèi)各種代謝的平衡,增強免疫力和運動員盡快恢復體力,增加肌肉力量,就需要額外補充各種氨基酸。
β-丙氨酸化學名稱為:2-氨基-丙酸,是維生素B5(也稱泛酸)和?輔酶A的組成,維生素B5參加體內(nèi)能量的制造,并可以控制脂肪的新陳代謝。是大腦和神經(jīng)必需的營養(yǎng)物質(zhì)。有助于體內(nèi)抗壓力荷爾蒙(類固醇)的分泌。可以保持皮膚和頭發(fā)的健康。制造抗體也是維生素B5的作用之一,能幫助抵抗傳染病,緩和多種抗生素副作用及毒性,并有助于減輕過敏癥狀。維生素B5有助于腎上腺皮匝激素硬性激素的合成,因此可強化腎上腺.可以提高壓力及忍耐力。緩解多種抗生索的毒副作用、經(jīng)前綜合癥和惡心癥狀,減少風濕性關節(jié)炎的疼痛癥狀。維持正常發(fā)育和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,維持神經(jīng)和肌肉的正常運作。
維生素B5缺乏時首先會導致能量不足而容易疲勞,則引起肌肉顫搐或痙攣。自律神經(jīng)的功能也會衰退,精力缺乏、冷淡、注意力不集中,下半身腿部灼熱疼痛、足部灼痛或足跟疼痛、手腳麻痹等癥狀,引起各種胃腸功能障礙等疾病,如食欲不振、惡心、腹痛、胃下垂、潰瘍、便秘等胃腸疾病。容易引起血液及皮膚異常,產(chǎn)生低血糖癥。因此繁重體力勞動者及運動員在連續(xù)高強度勞動和運動后都應該及時補充β-丙氨酸,保證維生素B5的充分,盡快恢復身體的能量。
由于氨基酸鹽類在水中溶解度比氨基酸大很多,其在體內(nèi)經(jīng)氧化酶等作用最后轉變成氨基酸,相比直接服用氨基酸更容易被身體吸收,而且吸收的量也更多。所以氨基酸通常都做成氨基酸鹽類服用,一般做成氨基酸鹽酸鹽較多。最近美國有關方面研究發(fā)現(xiàn),氨基酸的硝酸鹽更有利于氨基酸在體內(nèi)的吸收,因此將β-丙氨酸制作成β-丙氨酸硝酸鹽服用,將更容易轉化成β-丙氨酸,被身體吸收。其使用時劑量會更小,口服吸收效率會更高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了使身體更好地吸收β-丙氨酸而提供一種β-丙氨酸硝酸鹽的制備方法。
本發(fā)明為解決上述技術中存在的技術問題所采取的技術方案是:
一種β-丙氨酸硝酸鹽的制備方法:β-丙氨酸與硝酸在15℃±5℃條件下反應20~30分鐘,隨后冷卻析出β-丙氨酸硝酸鹽的固體。經(jīng)過濾、干燥后得β-丙氨酸硝酸鹽的成品。
β-丙氨酸與硝酸的摩爾比是1∶1~1.1。冷卻溫度為≤10℃。
本發(fā)明具有的優(yōu)點和積極效果是:本發(fā)明采用的原料是食品級的β-丙氨酸和化學試劑級的硝酸,所以生產(chǎn)出來的β-丙氨酸硝酸鹽產(chǎn)品雜質(zhì)少,質(zhì)量好,不用重結晶純度就達到99%以上,既保證了質(zhì)量,又節(jié)省了工序和生產(chǎn)時間,提高了生產(chǎn)效率。本發(fā)明在生產(chǎn)中無副產(chǎn)物,幾乎不產(chǎn)生工業(yè)三廢。本發(fā)明的制備方法工藝合理、簡單,環(huán)保,適合工業(yè)化大生產(chǎn)。
具體實施方式
本發(fā)明中β-丙氨酸與硝酸的摩爾比應該為1∶1,但為了使β-丙氨酸反應完全,硝酸用量應比β-丙氨酸略大些。范圍在1~1.1摩爾之間。
本發(fā)明的反應溫度應該控制在20℃以下,否則會對產(chǎn)品產(chǎn)生不良的影響。
為能進一步了解本發(fā)明的發(fā)明內(nèi)容、特點及功效,茲例舉以下實施例:
實施例1
稱取β-丙氨酸89.2g(1摩爾)放入反應瓶中,溫度控制在15℃,一邊攪拌一邊滴加65%的硝酸100g(1摩爾),20分鐘滴加完畢,繼續(xù)保持溫度15℃,攪拌25分鐘,溶液逐漸澄清。然后將反應液冷卻至5℃,析出β-丙氨酸硝酸鹽固體。經(jīng)過濾、干燥后得β-丙氨酸硝酸鹽的成品。
實施例2
稱取β-丙氨酸89.2g(1摩爾)放入反應瓶中,溫度控制在10℃時,開始滴加65%的硝酸100g(1摩爾),30分鐘滴加完畢,繼續(xù)保持溫度10℃,攪拌30分鐘,溶液逐漸澄清。然后將反應液冷卻至0℃,析出β-丙氨酸硝酸鹽固體。析出的固體經(jīng)過濾、干燥后得β-丙氨酸硝酸鹽的成品。
實施例3
稱取β-丙氨酸89.2g(1摩爾)放入反應瓶中,溫度控制在20℃時,開始滴加65%的硝酸100g(1摩爾),20分鐘滴加完畢,繼續(xù)保持溫度20℃,攪拌20分鐘,溶液逐漸澄清。然后將反應液冷卻至9℃,析出β-丙氨酸硝酸鹽固體。析出的固體經(jīng)過濾、干燥后得β-丙氨酸硝酸鹽的成品。??
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C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C229-00 含有連接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
C07C229-02 .帶有連接在同一碳架非環(huán)碳原子上的氨基和羧基
C07C229-38 .帶有連接在非環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-40 .帶有連接在至少1個六元芳環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的非環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-46 .帶有連接在同一碳架的除六元芳環(huán)以外的環(huán)的碳原子上的氨基或羧基
C07C229-52 .帶有連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的氨基和羧基





