[發(fā)明專利]一種在滌綸織物表面制備納米二氧化鈦薄膜的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110169430.2 | 申請(qǐng)日: | 2011-06-22 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102277723A | 公開(kāi)(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張輝;朱紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安工程大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D06M11/46 | 分類號(hào): | D06M11/46;D06M13/50;D06M10/08;D06M101/32 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人: | 羅笛 |
| 地址: | 710048 陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 滌綸 織物 表面 制備 納米 氧化 薄膜 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于功能紡織材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種滌綸織物的表面處理方法,具體涉及一種在滌綸織物表面制備納米二氧化鈦薄膜的方法。
背景技術(shù)
在眾多的半導(dǎo)體功能無(wú)機(jī)材料中,納米二氧化鈦粉體因具有良好的光催化活性和電性能,在光催化、染料、工業(yè)催化、鋰離子二次電池材料和光敏化電池等領(lǐng)域中應(yīng)用前景廣闊,成為當(dāng)前納米技術(shù)研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。納米二氧化鈦粉體材料比較突出的問(wèn)題是容易團(tuán)聚,導(dǎo)致光催化活性降低,對(duì)其它性能也有很大影響。因此合成單分散高質(zhì)量的納米二氧化鈦粉體是近年來(lái)的研究重點(diǎn)。目前,制備納米二氧化鈦粉體主要有溶膠凝膠法、均勻沉淀法、微乳法和水熱法等多種方法,其中水熱技術(shù)表現(xiàn)出較為寬廣的發(fā)展前景,這是由于反應(yīng)發(fā)生在密閉的系統(tǒng)中,不會(huì)有其它雜質(zhì)的引入,制備時(shí)溫度較低,時(shí)間較短,制得的納米二氧化鈦粉體粒徑小、純度高、分散性好、顆粒均勻、晶粒發(fā)育完整、形狀可控,而且能夠得到理想的化學(xué)計(jì)量組成材料等優(yōu)異特性。滌綸纖維強(qiáng)度高,彈性好,耐熱、耐磨和耐光輻照,可用于衣料、床上用品、各種裝飾布料、國(guó)防軍工特殊織物等紡織品,以及其他工業(yè)用纖維制品,如過(guò)濾材料、絕緣材料、輪胎簾子線和傳送帶等。采用水熱技術(shù)在滌綸織物纖維表面負(fù)載納米二氧化鈦薄膜具有十分廣闊的發(fā)展前景,不僅使改性后的滌綸織物具有抗菌性能,抗紫外線能力增強(qiáng),而且耐洗滌性能優(yōu)良,還能夠用于印染廢水光催化降解等方面。
目前有關(guān)使用硫酸鈦和尿素對(duì)滌綸織物負(fù)載納米二氧化鈦薄膜的產(chǎn)品還沒(méi)有。對(duì)滌綸織物進(jìn)行表面改性方法主要有兩種:一是制備含有納米顆粒的功能性纖維,即在紡絲過(guò)程中將納米顆粒分散在化纖原材料中,再紡絲成纖,其優(yōu)點(diǎn)是性能持久,缺點(diǎn)是納米顆粒與聚合物材料親和性較差,納米顆粒分散不均勻,團(tuán)聚現(xiàn)象嚴(yán)重,大部分納米顆粒包埋在纖維基體中,纖維表面的納米顆粒很少,因此功能性大幅下降;二是采用后整理工藝將納米顆粒整理到織物表面,通常使用粘合劑和助劑等原料,因此也同樣面臨著納米顆粒團(tuán)聚的問(wèn)題,而且整理后的織物耐洗滌牢度不好,織物服用性能受到影響,手感明顯變差。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種在滌綸織物表面制備納米二氧化鈦薄膜的方法,解決了現(xiàn)有的改性方法處理得到的滌綸織物抗紫外線和抗菌性能、耐洗滌性能差以及織物手感風(fēng)格下降的問(wèn)題。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是,一種在滌綸織物表面制備納米二氧化鈦薄膜的方法,具體按照以下步驟實(shí)施:
步驟1:將待處理的滌綸織物在60~90℃條件下,用處理液在頻率28kHz、功率100w條件下,超聲振蕩清洗10~30min,然后烘干備用;
步驟2:按待處理的滌綸織物質(zhì)量的0.5~1.5%稱取硅烷偶聯(lián)劑,將稱取的硅烷偶聯(lián)劑充分溶解在體積比為1:3的無(wú)水乙醇與去離子水溶液中,得到混合溶液,將步驟1得到的預(yù)處理好的滌綸織物浸入上述混合溶液中,在60℃的條件下攪拌處理1~3h,然后置于25W紫外線燈下照射10~30min,80℃預(yù)烘10min,110℃焙烘20min,用去離子沸水漂洗1~3次;
步驟3:按照質(zhì)量比為1:1~5稱取步驟2得到的處理后的滌綸織物及硫酸鈦,按照尿素和硫酸鈦的摩爾比為1:0.1~0.5,根據(jù)稱取的硫酸鈦用量稱取尿素,分別用去離子水溶解硫酸鈦和尿素,得到硫酸鈦、尿素溶液,把尿素溶液加入到硫酸鈦溶液中并劇烈攪拌得到混合溶液,將稱取的滌綸織物浸漬在混合溶液中5~20min,然后將浸漬有滌綸織物的混合溶液放入高溫高壓反應(yīng)釜中,并用去離子水填充至反應(yīng)釜體積的60~80%,密封,將密封好的反應(yīng)釜在140~180℃條件下水熱反應(yīng)1~2h,待反應(yīng)結(jié)束后取出滌綸織物;
步驟4:將步驟3得到的反應(yīng)后的滌綸織物,以1:30~50的浴比,在溫度為100℃的條件下用洗滌液洗滌15~30min,然后用熱、冷水反復(fù)洗滌,烘干,完成在滌綸織物表面制備納米二氧化鈦薄膜。
本發(fā)明的特點(diǎn)還在于,
其中的步驟1中的處理液是由體積比為1:1的去離子水與質(zhì)量濃度為95%的無(wú)水乙醇混合而成的。
其中的步驟3中的尿素溶液中,去離子水與尿素的質(zhì)量比為1:3~6,硫酸鈦溶液中,去離子水與硫酸鈦的質(zhì)量比為1:3~10。
其中的步驟4中的洗滌液,按照質(zhì)量-體積比,是由2g/L的固體皂片、2g/L的純堿溶于水組成的。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西安工程大學(xué),未經(jīng)西安工程大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110169430.2/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
D06M 對(duì)纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進(jìn)行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無(wú)機(jī)物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機(jī)械處理相結(jié)合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過(guò)化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





