[發(fā)明專利]氟替代鐵酸鉍晶格中氧的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110168041.8 | 申請日： | 2011-06-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102320666A | 公開（公告）日： | 2012-01-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡艷春;吳小山 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G49/00 | 分類號(hào)： | C01G49/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 南京天翼專利代理有限責(zé)任公司 32112 | 代理人： | 陳建和 |
| 地址： | 210093 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 替代 鐵酸鉍 晶格 制備 方法 | ||
1.氟替代鐵酸鉍晶格中氧的制備方法，其特征是
步驟1：采用耐腐蝕材料做成的器皿為容器，采用稀酸為溶劑，稱量化學(xué)計(jì)量比的Bi的氮化物和Fe的氮化物(Fe(NO3)3·9H2O)加入溶劑中，兩者之間的摩爾比為1∶1，然后配制適量的含氟鹽(HF)，最后在溶液中加入檸檬酸；
步驟2：將配置好的溶液在水浴中初步反應(yīng)，水浴溫度為80±5℃，反應(yīng)時(shí)間為2.5±0.5h，反應(yīng)過程中均勻攪拌。然后在烘箱中烘干得到粉末，烘烤溫度為260±10℃，在烘烤過程中初步反應(yīng)；
步驟3：把得到的粉末放置于高溫下進(jìn)行分解反應(yīng)，高溫條件為780±15℃，反應(yīng)時(shí)間為30±3min；除去雜質(zhì)；將分解后的粉末進(jìn)行壓片，在高溫下燒結(jié)，其燒結(jié)溫度為810±15℃，燒結(jié)時(shí)間為10±2min；得到F-1有效地進(jìn)入BFO晶格的樣品。
2.如權(quán)利要求1所述的氟替代鐵酸鉍晶格中氧的制備方法，其特征是檸檬酸(C6H8O7·H2O)與Fe(NO3)3·9H2O的摩爾比是1∶1。
3.如權(quán)利要求1所述的氟替代鐵酸鉍晶格中氧的制備方法，其特征是壓片的壓強(qiáng)為12-18Mpa。
4.如權(quán)利要求1所述的氟替代鐵酸鉍晶格中氧的制備方法，其特征是F-1有效地進(jìn)入BFO晶格的樣品：BiFeO3-XFX；x＝0.1-0.25。
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