[發(fā)明專利]一種治療手足癬外用藥物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110167314.7 | 申請日： | 2011-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN102225071A | 公開（公告）日： | 2011-10-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 郎偉君 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱樂泰藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K33/22 | 分類號： | A61K33/22;A61P17/00;A61P31/10;A61K31/192;A61K31/60 |
| 代理公司： | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人： | 韓末洙 |
| 地址： | 150025 黑龍江省*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 手足癬 外用 藥物 制備 方法 | ||
1.一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于治療手足癬外用藥物的制備方法，按以下步驟進(jìn)行：一、先將水楊酸、苯甲酸和硼酸分別單獨(dú)置于粉磨機(jī)中粉碎，分別過60～100目篩，得水楊酸粉末、苯甲酸粉末和硼酸粉末；二、按重量份數(shù)將1～8份的水楊酸粉末、2～8份的苯甲酸粉末和3～7份的硼酸粉末置于混合機(jī)中混合10～60分鐘，然后過40～80目篩，再次置于混合機(jī)中混合10～60分鐘，得混合粉末；三、將混合粉末用自動(dòng)包裝機(jī)分裝，分裝量控制在10g～20g，得粉劑；四、將乳酸進(jìn)行預(yù)處理去除雜質(zhì)；五、將去除雜質(zhì)的乳酸用自動(dòng)包裝機(jī)分裝，分裝量控制在4g～10g，得溶液劑；六、將步驟三制得的粉劑和步驟五制得的溶液劑組合，即為治療手足癬的外用藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟一中分別過80目篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟二中按重量份數(shù)將1～8份的水楊酸粉末、2～8份的苯甲酸粉末和3～7份的硼酸粉末置于混合機(jī)中混合20～50分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟二中過60目篩。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟二中再次置于混合機(jī)中混合20～50分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟三中分裝量控制在15g。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟四中將乳酸進(jìn)行預(yù)處理去除雜質(zhì)的具體方法為：將乳酸用濾布過濾，然后再用3～10μm的微孔濾膜過濾，制得去除雜質(zhì)的乳酸。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種治療手足癬外用藥物的制備方法，其特征在于步驟五中分裝量控制在5g～9g。
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