[發明專利]人體血糖濃度無創檢測方法及其系統有效
| 申請號: | 201110167006.4 | 申請日: | 2011-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN102349834A | 公開(公告)日: | 2012-02-15 |
| 發明(設計)人: | 鄒波 | 申請(專利權)人: | 深圳職業技術學院 |
| 主分類號: | A61B5/1455 | 分類號: | A61B5/1455 |
| 代理公司: | 深圳市科吉華烽知識產權事務所 44248 | 代理人: | 胡吉科;劉顯揚 |
| 地址: | 518055*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人體 血糖 濃度 檢測 方法 及其 系統 | ||
1.一種人體血糖濃度無創檢測方法,其特征在于,其包括以下步驟:
步驟1:掃頻激光光源輸出紅外光波,其波數用K表示,通過檢測探頭照射人體皮膚,由皮膚組織返回的背向散射光通過所述檢測探頭被送至干涉儀;
步驟2:該干涉儀使背向散射光與參考光發生干涉,并在參考光路引入相位調制器,加入頻率為ωC的余弦載波驅動電壓,使參考光的相位附加變化采用光電探測器測量干涉光的總強度IT(K),IT(K)包含參考光的自相關強度、皮膚各層組織的背向散射光的自相關強度、各背向散射光之間的互相關強度,各背向散射光與參考光的互相關強度四項內容,第四項稱為皮膚各層組織的OCT信號;
步驟3:用A/D轉換器對以上的干涉光總強度信號IT(K),以采樣周期為TS,進行時間離散化抽樣,得到其數字信號序列IDIGT(K),并保存在信號處理單元;
步驟4:為了從干涉光總強度信號IDIGT(K)中分離出皮膚各層組織的OCT信號,把以上數字信號序列IDIGT(K)與頻率2ωC的數字本振信號NCO1=cos(2ωCnTS)做數字混頻,經FIR數字低通濾波器后,得到OCT數字信號的同相分量II_DIGOCT(K),再將信號序列IDIGT(K)與頻率ωC的數字本振信號NCO2=cos(ωCnTS)做數字混頻,經FIR數字低通濾波器后,得到OCT數字信號的正交分量IQ_DIGOCT(K),其中n為正整數;
步驟5:取OCT信號的同相分量II_DIGOCT(K)為復振幅實部,取OCT信號的正交分量IQ_DIGOCT(K)為復振幅虛部,重構與波數K相對應的OCT復振幅解析信號,即:
J1(MC),J2(MC)為1級和2級Bessel函數,
MC為參考光相位調制深度,
其中
步驟6:當掃頻光源輸出光波的波數K由K0到KN以等間隔δK變化時,即K=K0+nδK,OCT復振幅解析信號IDIGOCT(K)由IDIGOCT(K0)變到IDIGOCT(KN),得到一組波數K空間中的OCT復譜解析信號,將IDIGOCT(K)寫成序列信號形式IDIGOCT(nδK),其中N為正整數,0≤n≤N;
步驟7:當掃頻光源輸出光波的波數K由K0到KN以等間隔δK變化時,以同步監測的方式,得到與波數K=K0+nδK相對應的光源輸出功率值P(nδK),利用P(nδK)對以上OCT復譜解析信號IDIGOCT(nδK)做歸一化處理,得到波數K空間中歸一化的OCT復譜解析信號INormOCT(nδK):
步驟8:對以上歸一化的OCT復譜解析信號INormOCT(nδK)作離散的傅里葉逆變換IDFT,得到坐標Z空間的OCT信號U(Z),Z沿光波入射方向,并將U(Z)寫成序列信號形式:U(nδZ),Z=Z0+nδZ,U(nδZ)包含實部Ur(nδZ)和虛部Ui(nδZ):
其中Z0為皮膚表面處的空間坐標,ZN為光波抵達皮膚最深處的空間坐標;
步驟9:將坐標Z空間中的OCT信號U(nδZ),按下式處理成指數形式:
其中|U(nδZ)|和分別為OCT信號U(nδZ)的模和輻角,二者包含Z=Z0+nδZ對應的皮膚組織背向散射光的幅度和相位信息;
步驟10:通過對模做坐標Z的差商計算,找到背向散射光幅度突變點的位置,從而確定皮膚真皮層的空間坐標范圍,即確定真皮層的上界面、下界面的空間坐標;
步驟11:如果確定真皮層的上界面、下界面的空間坐標分別為Z=Z0+lδZ、Z=Z0+mδZ,N≥m≥l,m、l均為正整數,則真皮層上、下界面背向散射光的相位差按下式計算:
步驟12:由真皮層的上、下界面背向散射光的相位差,計算皮膚真皮層的平均折射率
其中為掃頻光源的平均波數,
步驟13:最后根據皮膚真皮層的平均折射率與血糖濃度Cg的相關性公式,計算出人體血糖濃度Cg:
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