[發(fā)明專利]一種氧化鋅納米棒的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110165004.1 | 申請日: | 2011-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN102219254A | 公開(公告)日: | 2011-10-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孟彥超;周忠華 | 申請(專利權(quán))人: | 廈門大學(xué) |
| 主分類號: | C01G9/02 | 分類號: | C01G9/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所 35200 | 代理人: | 馬應(yīng)森 |
| 地址: | 361005 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化鋅 納米 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種無機(jī)納米材料,尤其是涉及一種氧化鋅納米棒的制備方法。
背景技術(shù)
氧化鋅(ZnO)作為一種多功能材料,具有很多優(yōu)異的特性。隨著近幾年納米材料的研究發(fā)展,顆粒尺寸的細(xì)微化,比表面積急劇增加,使得納米ZnO具有表面效應(yīng),小尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等。因而,納米ZnO在磁、電、光、化學(xué)、物理學(xué),敏感性方面具有一般ZnO所沒有的特殊性能和新用途,可被廣泛地應(yīng)用于壓電轉(zhuǎn)換、透明電極、聲波器件、壓敏電阻、濕敏、氣敏傳感器、涂料,光催化劑,和太陽能電池等諸多領(lǐng)域,表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。
近年來,已有一些有關(guān)制備納米氧化鋅的相關(guān)專利申請,例如公開號為CN1657415A的中國專利申請,采用微波輻照,均相沉淀的方法,制備了納米氧化鋅,雖然該發(fā)明反應(yīng)速率快,但是設(shè)備較復(fù)雜,并且使用表面改性劑,使成本增加。
公開號為CN101172641A的中國專利申請,采用添加助燃劑,通過機(jī)械研磨前軀體,再在600~900℃下燒結(jié),制得納米氧化鋅。該發(fā)明所得到的納米粉粒度小,分布均勻,但是需要高溫?zé)Y(jié)。
公開號為CN101016165的中國專利申請,采用甘油常壓結(jié)晶法,制備了氧化鋅納米粉,但是過程較復(fù)雜,較難產(chǎn)業(yè)化。
在現(xiàn)有的諸多制備方法中,主要存在工藝復(fù)雜、成本較高等缺點,因此尋求低成本,工藝簡單的制備方法具有重要的現(xiàn)實意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種氧化鋅納米棒的制備方法。
本發(fā)明的具體步驟為:
將鋅鹽溶解在水中,滴入過量的堿溶液,至白色沉淀完全溶解,將所得的溶液倒入聚四氟乙烯高壓釜,進(jìn)行水熱反應(yīng)后,過濾,洗滌,生成白色沉淀,烘干后,即得氧化鋅納米棒。
所述鋅鹽可采用有機(jī)鋅鹽或無機(jī)鋅鹽;所述鋅鹽最好選自醋酸鋅或硝酸鋅等;所述鋅鹽的濃度可為0.1~0.2mol/L;所述堿可采用無機(jī)堿,所述無機(jī)堿可采用氫氧化鈉等;所述無機(jī)堿的濃度可為0.5~2mol/L;所述水熱反應(yīng)的溫度可為70℃,水熱反應(yīng)的時間可為24h。
本發(fā)明所制備的產(chǎn)物為棒狀氧化鋅,直徑大約150nm,平均長度大約800nm,本發(fā)明具有以下突出優(yōu)點:原料成本低,工藝簡單,操作方便,無需高溫?zé)Y(jié),產(chǎn)率高,反應(yīng)條件可控制。另外,低溫制備法可以擴(kuò)大納米氧化鋅在不同領(lǐng)域的工藝適用性。
附圖說明
圖1是本發(fā)明樣品的SEM照片。在圖1中,標(biāo)尺為1μm。
圖2是本發(fā)明樣品的能譜圖。在圖2中,橫坐標(biāo)為能量(KeV)。
具體實施方式
實施例1
將2.97g的Zn(NO3)2·6H2O和4g的NaOH分別溶解在25mL蒸餾水中,然后將Zn(NO3)2溶液注入NaOH溶液中,溶液中出現(xiàn)大量的白色絮狀沉淀,充分?jǐn)嚢瑁咨鯛钗锶芙猓瑢⒒旌先芤恨D(zhuǎn)移到100mL聚四氟乙烯高壓釜中,在70℃水熱3h,過濾、洗滌生成的白色沉淀,烘干。
實施例2
將2.97g的Zn(NO3)2·6H2O和4g的NaOH分別溶解在25mL蒸餾水中,然后將Zn(NO3)2溶液注入NaOH溶液中,溶液中出現(xiàn)大量的白色絮狀沉淀,充分?jǐn)嚢瑁咨鯛钗锶芙猓瑢⒒旌先芤恨D(zhuǎn)移到100mL聚四氟乙烯高壓釜中,在70℃水熱5h,過濾、洗滌生成的白色沉淀,烘干。
實施例3
將2.97g的Zn(NO3)2·6H2O和4g的NaOH分別溶解在25mL蒸餾水中,然后將Zn(NO3)2溶液注入NaOH溶液中,溶液中出現(xiàn)大量的白色絮狀沉淀,充分?jǐn)嚢瑁咨鯛钗锶芙猓瑢⒒旌先芤恨D(zhuǎn)移到100mL聚四氟乙烯高壓釜中,在70℃水熱24h,過濾、洗滌生成的白色沉淀,烘干。
實施例4
將2.2g的醋酸鋅和4g的NaOH分別溶解在25mL蒸餾水中,然后將醋酸鋅溶液注入NaOH溶液中,溶液中出現(xiàn)大量的白色絮狀沉淀,充分?jǐn)嚢瑁咨鯛钗锶芙猓瑢⒒旌先芤恨D(zhuǎn)移到100mL聚四氟乙烯高壓釜中,在70℃水熱24h,過濾、洗滌生成的白色沉淀,烘干。
圖1給出本發(fā)明實施例所制備的樣品的SEM照片,圖2給出相應(yīng)的能譜圖,在圖2中,譜峰相應(yīng)于Zn(鋅)和O(氧)。
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