[發明專利]納米氧化鋅改性滌綸預取向絲

無效

• 申請號: 201110163005.2
• 申請日: 2011-06-17
• 公開（公告）號: CN102251313A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發明（設計）人: 王國柱;沈家康;趙廣兵
• 申請（專利權）人: 江蘇鷹翔化纖股份有限公司
• 主分類號: D01F6/92
• 分類號: D01F6/92;D01F1/10;C08G63/183;C08G63/78
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1.一種納米氧化鋅改性滌綸預取向絲的制備方法，包括改性聚酯熔體的制備和直紡滌綸預取向絲(POY)的制備；在改性聚酯熔體的制備工藝中采用對苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)單體為原料，并添加有納米改性劑制備得到改性共聚酯熔體，上述聚酯熔體直接通過熔體輸送，經計量、紡絲組件擠出、吹風冷卻、上油、甬道、卷繞制得納米氧化鋅改性滌綸預取向絲；其特征在于所述的納米氧化鋅改性共聚酯熔體的制備工藝包括如下步驟：

首先，在連續聚酯設備上，采用對苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)單體，按照PTA與EG的摩爾比1∶1.20-1∶1.30的比例各自連續穩定地計量并加入到漿料釜中打漿，打漿釜內加入納米氧化鋅改性劑、納米二氧化鈦、消光劑二氧化鈦，其中納米氧化鋅的加入量與對苯二甲酸的摩爾比為1.25-2.25%，納米二氧化鈦的加入量與對苯二甲酸的摩爾比為0.35-0.65%，消光劑二氧化鈦的加入量與苯二甲酸的摩爾比為0.10-0.15%；

然后，將上述漿料連續穩定輸送至酯化-I、酯化-II反應釜中，酯化-II反應釜中同時連續添加穩定劑，控制酯化率96.0%-99.0%，熔體的黏度控制為0.64-0.68；將酯化物泵送到縮聚工段，按縮聚工藝在溫度266-269?℃的條件下制得改性聚酯熔體，其中所述的穩定劑為磷酸三甲酯，其加入量與對苯二甲酸的摩爾比為0.28-0.45%。

2.權利要求1所述的制備方法，其特征在于改性滌綸預取向絲的制備工藝包括如下步驟：將上述改性共聚酯熔體，通過熔體輸送管道設備，輸送到熔體直紡長絲生產設備上，經計量泵、紡絲組件、吹風冷卻、上油、甬道、卷繞工藝，其中控制熔體輸送管道的溫度為265-269?℃，紡絲箱體溫度為282-286?℃，側吹風風速0.35-0.70米/秒。

3.權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的納米氧化鋅的平均粒徑為20?nm-100?nm，優選為20?nm-50?nm。

4.權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的納米二氧化鈦的平均粒徑為20?nm-100?nm，優選為20?nm-50?nm。

5.權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的改性滌綸預取向絲的規格為68D/48F。