[發明專利]長的非編碼RNA靶基因預測的方法無效
| 申請號: | 201110162894.0 | 申請日: | 2011-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN102827923A | 公開(公告)日: | 2012-12-19 |
| 發明(設計)人: | 曾華宗 | 申請(專利權)人: | 上海聚類生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;G06F19/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 200333 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 編碼 rna 基因 預測 方法 | ||
1.一種適用于長的非編碼RNA靶基因預測的方法,其特征在于:
本發明采用的技術方案是:
步驟一:lncRNA的基因組定位:ncRNA的基因組定位分為3類:一類是內含子反義轉錄本,內含子反義轉錄本一般抑制靶基因的表達。另一類是編碼區反義轉錄本,編碼區反義轉錄本一般也是抑制靶基因的表達,第三類是基因間非編碼轉錄本,基因間非編碼轉錄本則比較復雜,一般認為對臨近的上下游基因具有調節作用
步驟二:靶基因預測:靶基因分為Cis作用和trans作用。Cis作用是lncRNA的一種靶基因作用方式,在啟動子區域同向轉錄的靶基因一般是促進表達作用,反向則一般為抑制作用。而在3’-UTR區域時,部分情況下反向也為促進表達。trans作用是lncRNA的另一種靶基因作用方式,lncRNA與靶基因不考慮位置關系,通過堿基配對互相識別。我們利用RNAplex(http://www.tbi.univie.ac.at/~htafer/)確定lncRNA的可能的靶基因。我們預先將lncRNA與蛋白編碼基因進行blast(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/)比對(參數為e<1E-5)然后利用RNAplex進行進一步的篩選(參數為RNAplex-e-20)。
2.權利要求一中所述的兩位靶基因調控方式為cis作用和trans作用,兩種作用可以同時存在。
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