[發(fā)明專利]有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110162148.1 | 申請(qǐng)日: | 2011-06-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102285627A | 公開(公告)日: | 2011-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 潘革波;肖燕 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所 |
| 主分類號(hào): | B81B7/04 | 分類號(hào): | B81B7/04;B81C1/00;C09K11/06 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有機(jī) 花狀微納 結(jié)構(gòu) 及其 制備 方法 | ||
1.一種有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu),其特征在于:它是由復(fù)數(shù)個(gè)NPB納米片構(gòu)成的花狀三維微納等級(jí)結(jié)構(gòu),所述微納等級(jí)結(jié)構(gòu)的直徑為5~50μm,所述納米片的直徑小于1000nm。
2.如權(quán)利要求1所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于,該方法為:取NPB溶于有機(jī)溶劑中形成濃度為0.5mM~5mM的NPB溶液,再將至少部分的該NPB溶液的轉(zhuǎn)移至固體基底上,在室溫條件下,揮發(fā)除去該NPB溶液中的有機(jī)溶劑,獲得目標(biāo)產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:所述有機(jī)溶劑包含甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、吡咯、噻吩、四氫呋喃、二氯甲烷中的任意一種或兩種以上的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:該方法中是通過滴加、打印、旋涂和浸泡方法中的任意一種以上方式將NPB溶液轉(zhuǎn)移至固體基底上的。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:所述固體基底為不與NPB溶液反應(yīng)的石英制品、玻璃制品、硅片、金屬制品和石墨制品中的任意一種或兩種以上的組合。
6.如權(quán)利要求1所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于,該方法為:取NPB溶于第一有機(jī)溶劑中形成濃度為0.5mM~5mM的NPB溶液,再向該NPB溶液中加入第二有機(jī)溶劑,混合形成均一的乳液體系,將該乳液體系靜置老化,分離出其中的固形物,即為目標(biāo)產(chǎn)物;
所述第二有機(jī)溶劑對(duì)NPB的溶解能力弱于第一有機(jī)溶劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:所述第一有機(jī)溶劑包含甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、吡咯、噻吩、四氫呋喃、三氯甲烷和二氯甲烷中的任意一種或兩種以上的組合。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:所述第二有機(jī)溶劑包含甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇中的任意一種或兩種以上的組合。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:所述第二有機(jī)溶劑中還含有濃度≤10mM的表面活性劑,該表面活性劑至少為十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、十二烷基硫酸鈉(SDS)及十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)中的任意一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)的制備方法,其特征在于:該方法中是采用離心、過濾和直接將乳液轉(zhuǎn)移至固體基底上中的至少一種方案將固形物從靜置老化后的乳液體系中分離出來(lái)的,其中將乳液轉(zhuǎn)移至固體基底上的方法至少為滴加、浸泡、.旋涂和打印中的任意一種。
11.一種NPB膜,其特征在于:它是由如權(quán)利要求1所述的有機(jī)花狀微納結(jié)構(gòu)組成的。
12.如權(quán)利要求12所述的NPB膜,其特征在于:所述NPB膜的接觸角為150°~175°。
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