[發明專利]檢測水中殘存微量吐溫80的方法

無效

• 申請號: 201110161063.1
• 申請日: 2011-06-15
• 公開（公告）號: CN102331407A
• 公開（公告）日: 2012-01-25
• 發明（設計）人: 李洪港;唐小珊;張俊
• 申請（專利權）人: 天津膜天膜科技股份有限公司
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33
• 代理公司: 天津市三利專利商標代理有限公司 12107
• 代理人: 肖莉麗

技術領域

本發明涉及一種檢測水中殘存微量吐溫80的方法。

背景技術

隨著非離子表面活性劑的工業化生產規模和應用領域的日益擴大，越來越多的非離子表面活性劑通過各種渠道(尤其是印染廢水、造紙廢水、洗滌劑工業廢水、生活廢水等)進入水體，造成水質下降，使水體COD增高。

吐溫80(Tween?80，polyoxyethylene?80sorbitanmonooleate，聚山梨醇酯80)是失水山梨醇油酸單酯與環氧乙烷加合而成的非離子表面活性劑，具有很好的乳化和增溶作用，廣泛應用于藥物、食品等行業。同時作為促進劑而被應用于多環芳烴等疏水性難降解有機物生物處理中，但在洗脫其它有毒有機物的同時本身也會進入水體循環。吐溫80作為非離子表面活性劑，其水溶液極易成膜且不易破壞，水體中如含有微量的吐溫80物質，在攪拌或搖晃過程中會產生許多泡沫，使人產生不愉快的視覺。雖然，國內外對吐溫80的安全性進行了深入的研究，對其在藥品、食品等行業的最高限量也有了相應的規定，但對水體中吐溫80含量的檢測方法目前尚未有具體措施。

發明內容

本發明是為了克服現有技術中的不足之處，提供一種利用紫外可見分光光度計直接進行測定，分析成本低、操作簡便、快捷，分析結果準確的檢測水中殘存微量吐溫80的方法。

本發明通過下述技術方案實現：

一種檢測水中殘存微量吐溫80的方法，其特征在于，包括下述步驟：

(1)將吐溫80樣品溶于蒸餾水中制成不同濃度的樣品溶液；

(2)將不同濃度的樣品溶液用紫外可見分光光度計進行檢測，檢測波長為232nm，所得吸光度繪制標準曲線，并按照標準曲線根據比爾-朗伯定律得出線性回歸方程；

(3)將未知吐溫80含量的水樣使用紫外可見分光光度計在232nm的波長下檢測吸光度，然后按步驟(2)中的線性回歸方程計算出未知水樣中吐溫80的含量。

其中，步驟(2)中的線性回歸方程為y＝0.0168x-9×10^-5，式中y為溶液的濃度，x是波長232nm時的吸光度值。

本發明具有下述技術效果：

本發明的檢測方法利用紫外可見分光光度計直接進行測定，為科學、定量的監測水體中吐溫80的含量提供了具體措施，使人們能夠客觀的認識水體，有利于利用吐溫80來改善影響水體毒性物質含量的科學技術進一步推廣。而且，分析成本低、操作簡便、快捷，分析結果準確。

附圖說明

圖1為根據吸光度繪制的標準曲線圖。

具體實施方式

以下結合附圖和具體實施例對本發明進行詳細說明。

儀器選用日本島津公司的UV-1700型紫外可見分光光度計。

1、吸收光譜的測定：

將濃度為0.01g/ml吐溫-80水溶液放入光程長1cm的比色皿中，利用蒸餾水作參比，在測量模式選擇屏上選擇光譜模式進行掃描，設定波長掃描范圍：200-500nm，掃描步長為1nm，得出吸收曲線，結果在232nm處有最大吸收。選定以波長為232nm進行檢測。

2、標準曲線的繪制：

在一組6只100ml的容量瓶內，用電子天平精確稱量吐溫80樣品，稱量的目標值為：0.5g，1.0g，1.5g，2.0g，2.5g，并依次編號為1#、2#、3#、4#、5#，用蒸餾水稀釋并定容，混勻，在室溫下靜置20分鐘。以蒸餾水做參比，并用蒸餾水作空白實驗編號為0#，在測量模式選擇屏上選擇光度模式，以波長為232nm進行測試，測量結果如表1所示。

表1

根據表1中的數據繪制標準曲線如圖1所示，按照標準曲線根據比爾-朗伯定律得出線性回歸方程：y＝0.0168x-9×10^-5，式中y為溶液的濃度，x是波長232nm時的吸光度值。R²＝0.9993說明回歸方程擬合得非常好。

3、將未知吐溫80含量的水樣使用紫外可見分光光度計在232nm的波長下檢測吸光度，然后按步驟2中的線性回歸方程計算出未知水樣中吐溫80的含量。

實施例1

將未知吐溫80含量的水樣使用紫外可見分光光度計在在232nm的波長下檢測吸光度，得到的吸光度值為0.211，將吸光度值作為x，帶入線性回歸方程y＝0.0168x-9×10^-5中，得到y為0.0035，即被檢測的水樣中吐溫80的含量為0.0035g/ml。

吐溫80具有很寬的安全窗，本發明的方法能夠科學、定量的監測水體中吐溫80的含量，使人們能夠客觀的認識水體，有利于利用吐溫80來改善影響水體毒性物質含量的科學技術進一步推廣。