[發(fā)明專利]一種豬干擾素γ組合藥物與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110160720.0 | 申請日： | 2011-06-15 |
| 公開（公告）號： | CN102225195A | 公開（公告）日： | 2011-10-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 姜正軍;蘇曉明;田建國;劉璐璐;王茂超;王艷宇 | 申請（專利權）人： | 山東華辰生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K38/21 | 分類號： | A61K38/21;A61P1/00;A61P1/12;A61K36/756;A61K38/06 |
| 代理公司： | 濟南金迪知識產(chǎn)權代理有限公司 37219 | 代理人： | 寧欽亮 |
| 地址： | 262610 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 種豬 干擾素 組合 藥物 應用 | ||
1.一種豬干擾素γ組合藥物注射液，其特征在于，每升豬干擾素γ組合藥物注射液由如下原料制成：
豬干擾素γ400～500ml、黃芪提取物100～180g、黃柏提取物100～180g、黃連提取物100～180g、黨參提取物20～30g、甘草提取物40～80g、囊素肽2～8g。
2.如權利要求1所述的豬干擾素γ組合藥物注射液，其特征在于，所述每升豬干擾素γ組合藥物注射液由如下原料制成：
豬干擾素γ400～460ml、黃芪提取物100～150g、黃柏提取物100～150g、黃連提取物100～150g、黨參提取物20～25g、甘草提取物40～60g、囊素肽2～5g。
3.如權利要求2所述的豬干擾素γ組合藥物注射液，其特征在于，所述每升豬干擾素γ組合藥物注射液由如下原料制成：
豬干擾素γ430～460ml、黃芪提取物120～150g、黃柏提取物120～150g、黃連提取物120～150g、黨參提取物22～25g、甘草提取物50～60g、囊素肽3.5～5g。
4.如權利要求3所述的豬干擾素γ組合藥物注射液，其特征在于，所述每升豬干擾素γ組合藥物注射液由如下原料制成：
豬干擾素γ460ml、黃芪提取物150g、黃柏提取物150g、黃連提取物150g、黨參提取物25g、甘草提取物60g、囊素肽5g。
5.如權利要求1所述的豬干擾素γ組合藥物注射液，其特征在于，所述豬干擾素γ抗病毒活性為1×104IU/ml。
6.權利要求1所述豬干擾素γ組合藥物注射液的制備方法，其特征在于，按如下方法制得：
稱取上述原料，冰浴攪拌混合15min后，注射用水加至1000ml，制成液體懸液，0.22μm纖維素膜過濾除菌，即得豬干擾素γ組合藥物注射液。
7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述冰浴為4℃冰浴。
8.權利要求1所述豬干擾素γ組合藥物注射液在治療和預防仔豬傳染性胃腸炎和豬流行性腹瀉中的應用。
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