[發明專利]一種生物礦化材料及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201110158975.3
• 申請日: 2011-06-14
• 公開（公告）號: CN102294034A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發明（設計）人: 李建樹;吳鐸;李佳慧;辛劍宇;林再富
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: A61K47/48
• 分類號: A61K47/48;A61K31/663;A61K6/00;A61P1/02
• 代理公司: 成都科海專利事務有限責任公司 51202
• 代理人: 黃幼陵

1.一種生物礦化材料，其特征在于結構式如下：

上述結構式中，是端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物，ALN是阿侖膦酸鈉藥物單元，結構式如下：

所述n是端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物的代數，n＝3、4、5、6、7或8，所述m為阿侖膦酸鈉藥物單元的個數，m＝1、2或3。

2.一種權利要求1所述生物礦化材料的制備方法，其特征在于步驟如下：

(1)端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物的合成

①配制第一種溶液

以整代聚酰胺-胺樹枝狀聚合物為溶質，以二甲基亞砜為溶劑，所述溶質與溶劑的配比以溶質的濃度為50～100克/升溶液為限，在常壓、室溫下將所述溶質溶解在所述溶劑中，即形成第一種溶液；

②配制第二種溶液

以丁二酸酐為溶質，以二甲基亞砜為溶劑，所述溶質與溶劑的配比以溶質的濃度為300～600克/升溶液為限，在常壓、室溫下將所述溶質溶解在所述溶劑中，即形成第二種溶液；

③合成

第一種溶液與第二種溶液的配比為：第一種溶液中的整代聚酰胺-胺樹枝狀聚合物的氨基與第二種溶液中的丁二酸酐的摩爾比為1∶5，在氮氣保護下將第二種溶液滴加到第一種溶液中，于室溫、常壓合成反應至少24小時，反應時間屆滿后，經透析、過濾、減壓蒸餾、冷凍干燥，獲端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物；

(2)聚酰胺-胺樹枝狀聚合物羧基的部分活化

以步驟(1)制備的端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物為溶質，以二甲基甲酰胺為溶劑，配制端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物溶液，將端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物溶液在氮氣保護下于0～5℃攪拌至少0.5小時，然后加入二環己基碳二亞胺并攪拌至少0.5小時，二環己基碳二亞胺的加入量以二環己基碳二亞胺與所述聚酰胺-胺樹枝狀聚合物溶液中的端基為羧基的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物的摩爾比為2～5∶1為限，

繼后滴入琥珀酰亞胺與二甲基甲酰胺配制成的溶液，所述溶液的滴入量以該溶液中琥珀酰亞胺與二環己基碳二亞胺的摩爾比為1∶1為限，所述溶液滴加完畢后將反應體系密封，在室溫下反應至少24小時，反應時間屆滿后，過濾掉副產物二環己基脲，得到羧基被部分活化為酰亞胺活性酯的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物溶液；

(3)生物礦化材料的合成

以阿侖膦酸鈉水溶液和步驟(2)制備的羧基被部分活化為酰亞胺活性酯的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物溶液為原料，所述兩種溶液的配比以其各自所含阿侖膦酸鈉與羧基被部分活化為酰亞胺活性酯的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物的摩爾比＝5～8∶1為限，

在攪拌下將所述羧基被部分活化為酰亞胺活性酯的聚酰胺-胺樹枝狀聚合物溶液滴入阿侖膦酸鈉水溶液中，于室溫、常壓反應至少48小時，反應時間屆滿后，經透析、過濾、減壓蒸餾、冷凍干燥，獲生物礦化材料。

3.根據權利要求2所述生物礦化材料的制備方法，其特征在于整代聚酰胺-胺樹枝狀聚合物的代數為3、4、5、6、7或8。

4.權利要求1所述生物礦化材料作為牙本質原位再礦化誘導劑的應用。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于所述牙本質原位再礦化誘導劑為權利要求1所述生物礦化材料與去離子水配制成的水溶液，所述水溶液中，權利要求1所述生物礦化材料的濃度至少為1000ppm。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于權利要求1所述生物礦化材料的濃度為4000ppm。