[發明專利]基于側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201110158009.1
• 申請日: 2011-06-13
• 公開（公告）號: CN102827354A
• 公開（公告）日: 2012-12-19
• 發明（設計）人: 占肖衛;史欽欽;范海軍
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;H01L51/46;H01L51/30
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 李柏

1.一種基于側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物，其特征是，所述的基于側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物具有以下通式結構：

其中：A為式II中任意一種結構單元；

m為0～6；

n為1～5000；

R₁～R₄獨立的為氫或C₁-C₃₀的烷基；

R₅為氫、氟、C₁-C₃₀的烷基或C₁-C₃₀的烷氧基。

2.根據權利要求1所述的基于側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物，其特征是：所述的A為式II中任意一種結構單元；m為0～3；n為5～1000；R₁～R₃獨立的為氫或C₁-C₁₂的烷基，R₄為氫、C₁-C₃₀的烷基，R₅為氫、氟、C₁-C₁₂的烷基或C₁-C₁₂的烷氧基。

3.根據權利要求2所述的基于側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物，其特征是：所述的A為式II中任意一種結構單元；m為0～1；n為5～1000；R₁～R₃獨立的為氫或C₁-C₁₂的烷基，R₄為氫、C₆-C₃₀的烷基，R₅為氫、氟、C₆-C₁₂的烷基或C₆-C₁₂的烷氧基。

4.一種根據權利要求1～3任意一項所述的基于側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物的制備方法，其特征是：將側鏈為三R₁基硅乙炔的二噻吩并苯的二溴單體和帶有R₂、R₃取代基的齊聚噻吩-A-齊聚噻吩二錫單體加入到反應容器中，其中：側鏈為三R₁基硅乙炔的二噻吩并苯的二溴單體與帶有R₂、R₃取代基的齊聚噻吩-A-齊聚噻吩的二錫單體的摩爾比為1∶1；以甲苯為溶劑，通惰性氣體排除反應容器中的空氣后加入催化量的四(三苯基膦)鈀催化劑，在溫度為100～120℃下攪拌反應；反應結束后，加入相對于帶有R₂、R₃取代基的齊聚噻吩-A-齊聚噻吩的二錫單體的摩爾量過量的氟化鉀溶液，攪拌，萃取有機相，干燥萃取得到的有機相，沉淀，抽提，過層析柱提純，得到權利要求1式I所示結構的側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物；或

將側鏈為三R₁基硅乙炔的二噻吩并苯的二溴單體與帶有R₄、R₅取代基的A的二硼酸酯加入到反應容器中，其中：側鏈為三R₁基硅乙炔的二噻吩并苯的二溴單體與帶有R₄、R₅取代基的A的二硼酸酯的摩爾比為1∶1；然后加入甲苯與K₂CO₃水溶液的混合液；通惰性氣體排除反應容器中的空氣后加入催化量的四(三苯基膦)鈀催化劑，在溫度為100～120℃下攪拌反應；反應結束后，萃取有機相，干燥萃取得到的有機相，沉淀，抽提，過層析柱提純，得到權利要求1式I所示結構的側鏈為三烷基硅乙炔的二噻吩并苯共聚物；

其中：所述的R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、A的定義同權利要求1～3任一項所述。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征是：所述的四(三苯基膦)鈀催化劑與側鏈為三R₁基硅乙炔的二噻吩并苯的二溴單體的摩爾比為1∶10～100。